替洛斯托普片40/20毫克

成人服用量

本品仅用于成人。给药剂量应根据替米沙坦/瑞舒伐他汀各成分的疗效及耐受性，对每位患者进行个体化调整。 ○ 替米沙坦 1. 原发性高血压 成人：建议以替米沙坦计，1日1次，每次40 mg口服；部分患者1日1次20 mg即可有效。必要时可增至1日1次80 mg。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时，可产生额外的降压作用。 增加剂量时，治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 2. 降低心血管疾病风险 成人：建议本品1日1次，每次80 mg口服。尚不清楚低于80 mg剂量能否降低心血管疾病的发病率和死亡率。以降低心血管疾病风险为目的开始使用本品治疗时，建议监测血压，并且可能需要适当调整降压药物。 3. 肝功能障碍患者 轻度 ∼ 中度肝功能障碍患者应慎用，1日1次剂量不得超过40 mg。 ○ 瑞舒伐他汀钙 1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在使用本品前及用药期间均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。服用本品不受进食影响，可在一天中的任何时间服用。起始剂量为1日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为1日1次10毫克，大多数患者可通过该剂量控制病情。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至1日20毫克。 2. 老年患者：无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分为7分或以下时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9分的患者则有所增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9分患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 5. 人种：由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者：易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本品40毫克剂量。 对于正在合用替米沙坦和瑞舒伐他汀的患者，为方便服用，可改用本品（各单一活性成分含量相同的复方制剂）。

本药在妊娠期间可能对胎儿和新生儿造成严重伤害，确认怀孕后应立即停止服用。 对本药过敏或怀孕、可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免服用。 肝功能或肾功能严重不良的患者、有特定肝疾病或肌肉疾病的患者也应避免使用本药。 老年患者、血钾水平高的患者、中轻度肝功能障碍患者等在服用时需小心，需定期检查肝功能和肌肉状态。 如出现肌肉疼痛或力量减弱等症状，应立刻咨询医生并接受必要的检查。 本药与其他降压药或特定降脂药合用时可能有相互作用，因此应告知医生目前服用的药物。 在服用期间需定期进行肝功能检查与血液检查，以确认没有异常。 驾驶或操作机器时可能会出现困倦或头晕，因此需小心。 儿童的安全性尚未确认，因此不建议使用。 过量服用时可能出现低血压、头晕、肾功能异常等，因此须立即寻求医疗帮助。 本药含有乳糖，某些乳糖不耐症患者应避免使用。 在用药前后应咨询医生，若出现异常症状需立即报告并采取适当措施。

• 头痛
• 体位性眩晕
• 睡眠无力症
• 血压升高
• 血压降低
• 低血压
• ALT升高
• 排尿疼痛
• 鼻炎
• 咽喉不适

本药应存放在密闭容器中以保护免受空气或潮湿影响，保存温度应保持在1至30度之间的室温。 避免直接阳光照射，避免放在过热或过冷的地方。

外观

白色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶,30片/盒[(10片/铝铝)×3]