拉尼特片

成人服用量

通常在与餐饮无关的情况下，每次口服2片，每日2次于早晨和睡前。 1）胃、十二指肠溃疡 每次服用2片，每日2次，或每次服用4片于睡前服用，每天服用1次。 特别是对于十二指肠溃疡患者，每次服用4片于早晨和睡前每日2次可以获得更高的治疗率。 由于使用非甾体抗炎药引发的溃疡或长期使用时，胃、十二指肠溃疡的防治效果也是相同的。通常在4周内由非甾体抗炎药引起的疾病可在通常8周内治愈，但有时因患者不同，愈合时间可能延长。对于短期疗效明显的复发性溃疡患者，维持治疗期间，每次可在睡前服用2片。 2）反流性食管炎 8周期间内，每次服用2片，每日2次，或每次服用4片于睡前服用。但对于重症反流性食管炎患者，可每次服用4片，每日4次提高剂量。 3）Zollinger-Ellison综合症 作为初始剂量，每日服用3次，每次2片进行治疗，视需要可增加剂量。对重症患者，遵医嘱可每日使用拉尼替丁达6g。 4）消化性溃疡、急性应激溃疡及急性胃黏膜病变导致的上消化道出血 可在能够口服后，从注射转为口服，按照每次2片，每日2次进行服用。 5）麻醉前用药（Mendelson综合症预防） 在麻醉诱导前2小时，每次服用2片。在这种情况下，在手术前夜还可再服用1次2片。

此药不应用于接受透析治疗的患者。 对该药或其成分有过敏反应的患者也应避免服用。 存在急性卟啉症的罕见血液疾病患者可能会出现发作，故不应使用此药。 肾功能不佳或有肾脏障碍的患者不宜服用此药。 曾经进行胃部手术的患者应避免使用此药。 怀孕或有怀孕可能的女性最好不要服用此药。 不应对早产儿或新生儿施用此药。 正在进行限制钾摄入的饮食的患者不应使用此药。 肝功能差的患者、药物过敏病史患者、高龄者、肾障碍患者需谨慎使用此药。 如与非甾体性抗炎药共同使用，特别是高龄者或有胃溃疡病史的患者，应定期检查。 此药可能掩盖胃癌症状，因此胃溃疡患者或中年人中出现新的消化不良症状者在治疗前必须确认是否为恶性。 对于胃、十二指肠溃疡患者中幽门螺旋杆菌阳性的情况，需要进行细菌清除治疗。 在重症监护室接受治疗的患者可能有胰石形成的风险，需要注意。 低磷血症患者应注意此药成分可能影响磷酸盐吸收。 有吞咽困难的患者在使用此药后可能发生呼吸道并发症，需小心。 服用此药期间，罕见地可能出现严重过敏反应，如过敏性休克，一旦出现症状需立即停止用药并就医。 皮疹、荨麻疹、血管性水肿、发热、呼吸困难等过敏症状也可能出现，因此一旦出现这些症状需要立即停止用药。 血液检查中可能会出现白细胞减少、血小板减少等异常症状，因此如有疲劳、出血、发热等症状需进行检查和治疗。 肝功能异常罕见发生，一旦出现黄疸或肝炎症状需立即停止用药。 心脏节律异常或心律失常极少被报告，高风险患者需注意。 消化系统症状可能有恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛，且大便颜色可能变化，但通常不需特别治疗。 在重症患者或高龄者中可能会出现头昏、嗜睡、精神混乱、抽搐等神经系统异常，需观察。 报导罕见内分泌异常症状，包含男性乳房增生、乳汁分泌过多、勃起功能障碍等。 可能出现肌肉疼痛、关节疼痛，严重时可能导致横纹肌溶解等肌肉损伤，若症状严重需停止用药。 可能罕见出现皮疹、脱发、皮肤瘙痒等症状。 不应长期服用，如治疗效果不佳应更换为其他药物。 高龄者或患有慢性肺病、糖尿病、免疫力低下患者在服用此药时肺炎风险可能增加，需注意。 服用期间如出现头晕或嗜睡，应避免开车或操作危险机械。 此药可能与其他药物相互作用，特别是与影响血液凝固的药物同时服用时应遵循医师指导。 与某些药物共同服用可能影响吸收，需调整药物服用间隔。 怀孕或哺乳期女性最好不要服用此药。 由于对儿童的安全性尚未充分确认，建议不对儿童使用此药。 若过量服用需进行呕吐或胃灌洗等急救处理，如有需要可通过血液透析去除药物。 此药可能降低胃酸分泌，促进胃内细菌增生，因此建议长期服用时定期进行检查，包括眼科检查。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿，休克，过敏性休克，支气管痉挛，胸痛，血液系统异常（粒细胞减少症，白细胞减少，血小板减少，无粒细胞症，全血细胞减少，再生障碍性贫血，获得性免疫溶血性贫血），肝功能障碍（包括黄疸性肝炎），心动过速，心动过缓，房室传导阻滞，心律失常，血管炎，混乱状态，抽搐，意识障碍，肝大肌痉挛，横纹肌溶解，Stevens-Johnson综合症，毒性

轻微副作用

皮疹，发热，低血压，血管水肿，恶心，呕吐，便秘，腹泻，腹胀，腹痛，食欲不振，头晕，嗜睡，混乱状态，兴奋，失眠，头痛，头重感，病感，不安，抑郁，幻觉，男性乳房增生，乳汁分泌过多，勃起功能障碍，性欲减退，关节痛，肌肉痛，皮肤瘙痒，舌头着色

此药应存放在密闭容器中以避免空气或潮气进入。储存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

白色圆形膜包被片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶