洛伐他汀片20毫克（洛伐他汀钙）

成人剂量

不论餐食，任何时间每天一次给予初始剂量5毫克。 如需要更大幅度降低LDL-胆固醇水平，可调整为维持剂量，维持剂量为每天1次10毫克。 维持剂量须间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整，最大可增至每天20毫克。

儿童剂量

年龄在10岁到17岁的儿童患者，每天1次给予5毫克至20毫克。 剂量根据推荐的治疗目标进行个别调整，间隔4周或更长时间进行调整。

本药不应用于特定患者。例如，成分过敏者、严重肝功能不全患者、肌肉疾病患者、与特定免疫抑制剂共同服用的患者、重度肾功能障碍患者、孕妇或哺乳期女性均不得服用本药。 此外，对于肌肉疾病风险较高患者禁用高剂量。此类风险因素包括中度肾功能障碍、甲状腺功能减退、有肌肉疾病家族史、酗酒等。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病患者应避免服用。 有肝病病史或酗酒的患者应在服用本药前接受肝功能检测，并在治疗期间定期检查肝功能。 如出现肌肉痛、肌肉无力、肌病等症状，应立即告知医生，并在必要时通过血液检测确定是否有肌肉损伤。如肌酶水平超过正常上限5倍，则需停止药物使用。 对于急性严重状态或严重代谢疾病患者，应暂时停止使用本药，也应停止使用在发生严重肌无力或眼肌无力的情况下。 本药与特定药物（例如：非诺贝特类药物、环孢素、某些抗生素和抗真菌药物等）共同服用，可能增加肌肉损伤风险，因此，联合使用时需谨慎。 高剂量服用时需要进行肾功能检查，亚洲患者体内药物浓度可能更高，因此可能需要调整剂量。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药，并且有怀孕可能性的女性应采用适当的避孕措施。 如出现过量，尚无特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并需要进行肝功能和肌肉酶检测。 服用本药期间可能出现头晕，因此在驾驶或操作机械时需注意。 最后，本药极少可能引起严重的皮肤反应、肝功能障碍及神经系统异常等副作用，若出现异常症状，应立即咨询医务人员。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应、胰腺炎、肌肉病（包括肌炎）、横纹肌溶解症、血小板减少、黄疸、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性粒细胞增多及全身性症状药物反应综合症（DRESS）、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、严重肌无力、呼吸困难、咳嗽、眼肌无力、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、严重和非致命性肝损伤

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、皮肤瘙痒、皮疹、肌肉痛、无力、胸部不适、腹泻、食欲减退、腹胀、麻木、感觉异常、昏厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、关节疼痛、疲劳

本药应存放在密闭容器中，以避免受空气或湿度影响。建议储存温度保持在1度到30度之间。这样可有效保持药物的效果。

外观

粉红色圆形薄膜 coated 片

包装单位

30片（10片/PTP*3）