奥斯康唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

给药途径应根据患者的临床状况确定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 口咽念珠菌病：通常本品每日1次50 mg，连续使用7-14日；可根据医生判断延长疗程。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿引起的口腔疼痛）：通常本品每日1次50 mg，连续使用14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（阴道念珠菌病除外，包括食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品每日1次50 mg，连续使用14-30日；难治性黏膜念珠菌病可增加至每日1次100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日一次服用400 mg，次日起每日1次服用200 mg；可根据患者反应增加至每日1次400 mg。疗程应根据临床反应和医学判断确定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日一次服用400 mg，次日起每日1次服用200-400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应确定，通常至少使用6 ~ 8周。 为预防 AIDS 患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次200 mg，无限期使用。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植引起中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者（例如骨髓移植患者，预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少），推荐本品每日1次400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始服用400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续服用400 mg达1周。 甲癣每周服用1次150 mg，直至手指甲、脚趾甲重新长出（即未感染的新指甲长出）。新指甲通常需3-6个月长成，脚趾甲通常需6-12个月，生长速度可能因年龄和个体而异。长期治疗成功后，指甲偶尔仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次50 mg或每周1次150 mg，连续使用2-4周。但足癣可能需要根据病情治疗6周。 花斑癣：每日1次50 mg，连续使用2-4周。 肾功能正常者通常使用成人剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg，不超过最大剂量400 mg。 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg，不超过最大剂量400 mg。 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg，不超过最大剂量400 mg。 出生后6个月以下婴儿的安全性和有效性尚未确立。 口咽念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。为预防复发，应至少使用2周。 食管念珠菌病：本品首日按体重给予6 mg/kg，此后每日1次按体重给予3 mg/kg。可根据患者反应增加至每日1次按体重给予12 mg/kg。至少使用3周，并在症状消失后继续使用至少2周。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：每日1次给予6-12 mg/kg。疗程应根据临床反应和医学判断确定。 隐球菌性脑膜炎：本品首日按体重给予12 mg/kg，此后每日1次按体重给予6 mg/kg。可根据患者反应增加至每日1次按体重给予12 mg/kg。脑脊液培养呈阴性后，继续治疗10-12周。 为预防 AIDS 患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次按体重给予6 mg/kg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照成人肾功能损害患者相同的标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂以准确控制剂量，或静脉注射本品。

本药物不应用于特定患者。例如，对本药物或类似药物过敏，怀孕或哺乳期女性，正在服用特定心脏药物的患者不得服用本药物。 此外，具有乳糖不耐受等遗传问题的人也应避免使用本药物。肾功能或肝功能较差的患者、患有心脏疾病的人在使用时需格外注意。 本药物可能影响肝脏和肾功能，因此在投用前建议进行血液检测及肝肾功能检查。此外，本药物可能影响心跳，因此心脏病患者需要密切监测。 本药物与各种其他药物可能发生相互作用，因此若正在服用任何药物，务必告知医生或药师。尤其对于心脏相关药物、抗凝剂、抗抑郁药、免疫抑制剂、止痛剂等需谨慎使用。 怀孕中或可能怀孕的女性若服用该药物则可能对胎儿有害，因此务必采取避孕措施或避免使用。哺乳期女性也不应服用本药物。 对幼儿，尤其是六个月以下的婴儿，其安全性尚未确立，只有在必须情况下才应使用。 在服用本药物期间，驾驶或操作机器时可能会出现眩晕或癫痫发作，应予以注意。 若该药物过量，可能出现幻觉或异常行为，应立即就医以接受适当治疗。本药物主要通过尿液排泄，因此需要充分摄取水分，必要时可通过血液透析排除。

无粒细胞增多症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管神经性水肿，高三酰甘油血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，发作，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转型室性心动过速，QT间期延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，胀气，口干，ALT升高，AST升高，血中碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物性皮疹，中毒性表皮松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性脓疱性皮疹，脱落性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性细胞增多和全身症状的药物反应，肌肉痛，疲劳，倦怠，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药物应存放在密闭容器中，避免暴露于空气或湿气中。储存温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温的重要性。

外观

上部为蓝色、下部为白色的硬胶囊，内含白色至淡黄色粉末

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶