捷度缓释片5/1000毫克

成人服用量

本品剂量应根据患者当前治疗方案、疗效及耐受性进行个体化调整，且不得超过推荐最大剂量：达格列净10mg、二甲双胍缓释剂2000mg。 通常本品每日1次随晚餐服用。 本品最大剂量为达格列净10mg/二甲双胍缓释剂2000mg，每日1次，即服用5mg/1000mg规格2片。 既往未接受糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖的患者： 对于既往未接受糖尿病药物治疗的患者，作为初始治疗使用时，本品推荐起始剂量为5mg/500mg或10mg/500mg，每日1次，每次1片。 为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 正在接受二甲双胍治疗的患者，达格列净推荐剂量为10mg每日1次；本品剂量应提供患者正在服用的二甲双胍剂量或与其在治疗学上相近的适当剂量。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 从达格列净与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按原有达格列净和二甲双胍剂量开始服用。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素分泌促进剂合用时，可考虑降低胰岛素或胰岛素分泌促进剂的剂量，以降低低血糖风险。 既往服用其他降糖药后转换为本品的患者，其使用本品的安全性和有效性尚未经过专门评估。由于可能导致血糖控制发生变化，2型糖尿病患者的任何治疗调整均应在密切监测下进行。 本品应整片吞服，切勿掰开、切开或咀嚼。有时本品的非活性成分可能以类似片剂形状的柔软水合物形式经粪便排出。 肾功能损害 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 对于估算肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45 mL/min/1.73 m2且< 60 mL/min/1.73 m2、且未伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状的患者，本品所含盐酸二甲双胍的起始剂量为500mg每日1次，每日最大剂量为1000mg。 不建议eGFR低于45 mL/min/1.73m2的患者使用本品。 若估算肾小球滤过率(eGFR)降至低于45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。应每3~6个月评估肾功能。 老年患者 二甲双胍经肾脏排泄，老年患者容易出现肾功能下降，因此年龄越大，使用本品时越应谨慎（参见用药注意事项9“老年患者用药”）。

本药物用于治疗糖尿病，有助于控制血糖。 但本药物极少会引起严重的乳酸酸中毒这一危险状态，请注意。 当与其他糖尿病药物一起使用时可能会出现低血糖症状，因此需要小心。 肾功能差的患者、脱水、严重感染、心脏问题等患者不应使用本药物。 怀孕或哺乳期女性、患有特定遗传疾病的患者也不应使用本药物。 老年人或肾功能较弱的患者在使用本药物时需定期检查肾功能，并密切观察液体状态。 服用本药物期间可能会发生生殖道感染或尿路感染，如有症状请立即咨询医生。 此外，可能会出现低血糖症状，因此在与胰岛素或磺脲类药物联用时可能需要调整剂量。 本药物可能会降低维生素B12水平，因此长期使用时最好进行维生素B12检测。 饮酒可能增加乳酸酸中毒的风险，因此在服药期间应避免过量饮酒。 在进行手术或放射检查前，应暂时停用本药物，并确认肾功能正常后再重新开始使用。 一旦过量服用，应立即前往医院进行恰当的治疗，必要时可能需要透析。 本药物应放在儿童接触不到的地方，并应妥善存放在原包装内，以确保安全。 在驾驶或操作机器时可能会感到头晕，请小心。

严重的乳酸酸中毒，重度低血糖，外阴炎，龟头炎，生殖道感染，尿路感染，真菌感染，低血糖，液体量减少，口渴，糖尿病酮症酸中毒，眩晕，便秘，口干，腰痛，排尿痛，多尿，夜尿，外阴瘙痒，生殖器瘙痒，血细胞比容升高，肾脏肌酐清除率降低，异常脂质血症，血中肌酐升高，血中尿素升高，体重减少，酮症酸中毒，尿源性败血症，肾盂肾炎，急性肾损伤，肾功能障碍，皮疹，腹泻，恶心，呕吐，维生素B12减少，吉兰-巴雷综合症，细菌性肺炎，唾液腺炎，腱炎，胸痛，热烧伤，手腕骨折，胃肠道间质肿瘤，肺恶性新生物，子宫肌瘤，心房颤动，急性胆囊炎，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，腹痛，胃溃疡，肠易激综合症，唾液腺肿块，牙痛，头痛，面瘫，外周神经病，感觉异常，嗜睡，震颤，鼻咽炎，咽炎，腺病毒结膜炎，带状疱疹，肺炎，鼻炎，丙氨酸氨基转移酶增加，血糖增加，关节痛，肌肉痛，筋膜痛综合症，骨关节炎，骨软骨病，四肢疼痛，关节周围炎，干草热，触发手指，虚弱，疲劳，外周水肿，水肿，疼痛，维生素D缺乏，高血糖，尿道综合症，咳嗽，过度呼吸，皮肤擦伤，瘙痒，心悸，失眠，2a型高脂血症，神经性听力损失

本药物应保存在密封容器中，以防潮湿和空气，同时应存放在1度至30度的室温中，避免过热或过冷。

外观

粉红色至深粉红色，双面隆起，椭圆形的薄膜包衣片

包装单位

30片(6片X5)/盒