阿坎索片100mg(氨磺必利)

成人服用量

1) 急性精神病发作（acute psychotic episode）推荐每日剂量为400 ~ 800mg，最高可给予1,200mg。由于超过每日1,200mg剂量的安全性尚未确立，不得使用。 阳性症状与阴性症状混合出现时，应调整剂量，使阳性症状得到最佳控制。 阴性症状占主导时，推荐每日剂量为50∼300 mg。应根据个体情况调整剂量。最佳剂量约为每日100mg。 通常，每日剂量≤400 mg时，每日1次口服；每日剂量超过400 mg时，分为每日2次服用。 开始使用本品治疗时无需进行剂量递增，应根据个体反应调整剂量。本品维持剂量应根据患者的临床状态调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 2) 肾功能不全患者 本品经肾脏排泄，因此肾功能不全患者的剂量应根据肌酐清除率调整：肌酐清除率为30∼60 mL/min时，剂量减半；肌酐清除率为10∼30 mL/min时，剂量减至1/3。由于缺乏相关资料，重度肾功能不全（肌酐清除率＜ 10 mL/min）患者不得使用本品。

本药可能出现严重副作用，即神经阻滞恶性综合症，因此如有高热或肌肉僵硬等症状，需立即与医疗人员咨询。 给帕金森病患者使用时，可能加重症状，需极其谨慎。 本药可能会延长QT间期，增加心律失常的风险，因此有心脏疾病或电解质失衡的患者，在使用前必须接受检查。 对老年痴呆患者使用时，可能增加死亡风险，需特别关注。 对有血栓栓塞风险的患者用药时，应密切观察是否出现血栓。 可能会提高催乳素水平，因此有乳腺癌病史或家族史的患者需定期进行检查。 怀疑有脑垂体肿瘤时，应通过影像学检查确认，发现肿瘤后应停止使用本药。 如对本药有过敏反应或有特定的肾功能障碍、孕妇或哺乳期女性、15岁以下儿童等，不应使用。 老年人、肾功能较差的患者、心脏病患者、低钾血症患者等使用本药时需更加谨慎。 本药可能产生嗜睡、焦虑、便秘、恶心、乳汁分泌过多等多种副作用，如有异常症状应告知医疗人员。 特别是血细胞减少、严重的过敏反应、心律失常等少见副作用，也需密切观察。 本药与其他引发心律失常的药物、多巴胺作用药物、酒精等联合使用时，风险可能增加，必须与医生商量。 怀孕期间安全性尚未确立，可能在新生儿中出现异常症状，因此孕妇或可能怀孕的女性应避免使用。 哺乳期间，本药可能通过母乳传递，因此需中断哺乳或停止用药。 不推荐15岁以下儿童或65岁以上老人使用，需特别关注。 过量服用时可能出现嗜睡、低血压、昏迷等症状，需立即接受急救治疗，因无解毒剂，故需依据症状进行适当治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方，且不宜转移到其他容器中存放。

高热，肌肉僵硬，自主神经失调，意识损伤，肌酸磷酸激酶水平升高，锥体外症状，震颤，僵硬，运动减退，唾液分泌亢进，无法正坐，运动失调，嗜睡，急性肌肉强直症，痉挛性斜颈，眼球运动发作，开口异常，迟缓性运动障碍，发作，失眠，焦虑，烦躁，极致感功能异常，便秘，恶心，呕吐，口干，血清泌乳素水平升高，乳汁过多分泌，闭经，女性型乳房，乳房疼痛，勃起功能障碍，麻木感，高血糖症，低血压，心动过缓，过敏反应，体重增加，肝酶升高，急性荨麻疹，支气管痉挛，嗜酸性粒细胞增多，全身性症状，神经肌肉松弛剂恶性综合征，Torsade de pointes，心室性心动过速，室性心律失常，心室颤动，心脏骤停，猝死，肺栓塞，静脉血栓栓塞，心内膜炎血栓症，血管性水肿，荨麻疹，良性垂体肿瘤，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，无粒细胞症，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钠血症，不适当抗利尿激素分泌综合征，混淆，锥体外障碍，过运动症，紧张亢进，眼球运动发作，语言障碍，头晕，肌肉张力异常，头痛，运动障碍，思维异常，谵妄，无力，泌乳期母乳转移，视觉异常，尿频，烦躁，肌肉张力亢进，肌肉张力降低，颤抖，嗜睡，呼吸困难，食物摄取障碍，嗜睡，镇静，昏迷，低血压，锥体外症状

本药应存放在密封容器中，避免接触空气或潮湿。存放温度应保持在1度至30度的室温。

外观

白色圆形片剂

包装单位

60片(10片/PTP x6)