药品信息
斯塔美津片50/1000毫克

斯塔美津片50/1000毫克

处方药片剂口服
成分・含量
磷酸西格列汀›62.04mg / 1片盐酸二甲双胍›1000mg / 1片
生产/进口商
京东制药有限公司
外观
红色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/盒[10片/AluAluX3]
许可状态
正常

品目基准编码 201503227 · 批准 2015.05.27 · 医保编码 648103650

核心摘要

主要用途
改善2型糖尿病的血糖控制
服用对象
成人
成人服用量
在抗糖尿病治疗中,应结合患者当前治疗方案、疗效及耐受性确定本品剂量,且不得超过各成分的每日最大推荐剂量:西格列汀100 mg和二甲双胍2000 mg。 本品通常随餐每日服用2次;为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应,应逐渐增加剂量。 本品的起始剂量应根据患者当前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者: 既往未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖,或西格列汀单药治疗无法充分控制血糖时,本品的起始剂量为50/500 mg,每日2次,每次1片;可增加至本品50/1000 mg,每日2次,每次1片。 正在减量使用西格列汀的肾功能损害患者不得转换为本品(参见注意事项2. 下列患者禁用)。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者: - 对于二甲双胍单药治疗无法充分控制血糖的患者,本品推荐的起始剂量为西格列汀50 mg每日2次(每日总量100 mg),并维持二甲双胍原有剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按西格列汀与二甲双胍原有剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类、二甲双胍与胰岛素或二甲双胍与噻唑烷二酮联合治疗仍无法充分控制血糖时: 本品的起始剂量为西格列汀50 mg每日2次(每日总量100 mg);二甲双胍的起始剂量应考虑患者的血糖水平和原有剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应,应逐渐增加剂量。与磺脲类或胰岛素合用时,为降低磺脲类或胰岛素引起低血糖的风险,可考虑减少磺脲类或胰岛素的剂量(参见注意事项5. 一般注意事项)。 尚未开展研究评估既往使用其他口服降糖药治疗的患者转换为本品时的安全性和有效性。任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎处理并进行适当监测。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害3a期患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 45且< 60 mL/min,或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45且< 60 mL/min/1.73m2),若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按以下剂量调整方案使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为500 mg或850 mg,每日1次,因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为500 mg每日2次。应每3-6个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至CrCl < 45 mL/min或eGFR < 45 mL/min/1.73m2,应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍,不得用于肝功能损害患者(参见注意事项2. 下列患者禁用)。

成分

生产厂家
京东制药有限公司

功效・作用

改善2型糖尿病的血糖控制

查看批准原文

本药物结合西他列汀与美托洛尔的使用,帮助2型糖尿病患者血糖控制。它补充饮食疗法和运动疗法,从而有效地管理血糖。这有助于稳定患者的血糖水平,降低并发症发生的风险并改善健康。

服用方法

成人服用量

在抗糖尿病治疗中,应结合患者当前治疗方案、疗效及耐受性确定本品剂量,且不得超过各成分的每日最大推荐剂量:西格列汀100 mg和二甲双胍2000 mg。 本品通常随餐每日服用2次;为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应,应逐渐增加剂量。 本品的起始剂量应根据患者当前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者: 既往未接受过糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖,或西格列汀单药治疗无法充分控制血糖时,本品的起始剂量为50/500 mg,每日2次,每次1片;可增加至本品50/1000 mg,每日2次,每次1片。 正在减量使用西格列汀的肾功能损害患者不得转换为本品(参见注意事项2. 下列患者禁用)。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者: - 对于二甲双胍单药治疗无法充分控制血糖的患者,本品推荐的起始剂量为西格列汀50 mg每日2次(每日总量100 mg),并维持二甲双胍原有剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者,可按西格列汀与二甲双胍原有剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类、二甲双胍与胰岛素或二甲双胍与噻唑烷二酮联合治疗仍无法充分控制血糖时: 本品的起始剂量为西格列汀50 mg每日2次(每日总量100 mg);二甲双胍的起始剂量应考虑患者的血糖水平和原有剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应,应逐渐增加剂量。与磺脲类或胰岛素合用时,为降低磺脲类或胰岛素引起低血糖的风险,可考虑减少磺脲类或胰岛素的剂量(参见注意事项5. 一般注意事项)。 尚未开展研究评估既往使用其他口服降糖药治疗的患者转换为本品时的安全性和有效性。任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化,因此应谨慎处理并进行适当监测。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害3a期患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 45且< 60 mL/min,或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45且< 60 mL/min/1.73m2),若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按以下剂量调整方案使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为500 mg或850 mg,每日1次,因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为500 mg每日2次。应每3-6个月密切监测肾功能。 如果肾功能下降至CrCl < 45 mL/min或eGFR < 45 mL/min/1.73m2,应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍,不得用于肝功能损害患者(参见注意事项2. 下列患者禁用)。

注意事项

本药物用于糖尿病治疗,使用时需注意若干事项。 首先,本药物可能会引发严重的过敏反应,因此,如果出现荨麻疹、皮疹、呼吸困难、面部或颈部肿胀等症状,应立即停止使用并咨询医疗专业人员。 此外,可能发生胰腺炎,若出现腹痛、呕吐、食欲不振等症状,应立即告知医生。 该药物对肾功能中度或以上衰退的患者、严重感染、脱水、心力衰竭等状态应避免使用,并且在手术前后应暂时停止使用。 在使用过程中应定期进行肾功能检查,若肾功能突然恶化或出现脱水症状,应立即告知医疗专业人员并停止用药。 此外,本药物可能引发乳酸酸中毒这一罕见的并发症,伴随肌肉疼痛、无力、呼吸困难、腹痛、意识变化等症状,若出现这些症状,应立即就医。 在用药期间最好避免酒精,尤其是急性或慢性饮酒过量是危险的。 此药可导致低血糖,因此,若跳过餐或用餐不规律、进行剧烈运动,或与其他降糖药物同时使用,应注意低血糖症状。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性及18岁以下儿童不应使用该药物。 在用药期间,如果皮肤出现水泡或发生严重关节疼痛,应立即咨询医生。 最后,本药物可能与其他药物相互作用,使用期间如还有其他正在使用的药物,务必告知医疗专业人员,特别是在与可能影响肾功能的药物合用时需谨慎。

副作用

  • 过敏性休克
  • 血管性水肿
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 急性胰腺炎
  • 乳酸中毒
  • 低血糖
  • 腹泻
  • 上呼吸道感染
  • 头痛
  • 恶心
再查看 23 项症状
  • 呕吐
  • 腹痛
  • 鼻咽炎
  • 便秘
  • 重度及伴随残疾的关节痛
  • 水疱性类天疱疮
  • 肌肉疼痛
  • 四肢疼痛
  • 背痛
  • 间质性肺病
  • 瘙痒
  • 血小板减少症
  • 随横纹肌溶解
  • 皮炎
  • 食欲减退
  • 体重下降
  • 呼吸困难
  • 不稳定性心绞痛
  • 头晕
  • 急性肾衰竭
  • 食欲下降
  • 胃肠道障碍
  • 瘙痒

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应密封在不透气和防潮的容器中存放。贮存温度最好保持在1至30度的室温,这样可以长期保持药效。

外观·包装

外观

红色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/AluAluX3]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。