克雷吉片5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（type IIa）、混合型高脂血症（type IIb）、原发性异常β脂蛋白血症（type III）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。可在一天中任何时间服用本品，不受进食影响。起始剂量为5毫克，每日1次；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整为维持剂量。维持剂量为10毫克，每日1次，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应每隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至20毫克/日。 2. 老年患者： 无需调整剂量。 3. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应格外谨慎。 4. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 5. 种族： 由于亚洲患者使用本品的全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易发生肌病的患者： 易发生肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本品40毫克剂量。

本药不适合某些患者使用。例如，对本药过敏、肝功能严重损害患者、患有肌肉疾病的患者、肾功能极差的患者、妊娠或哺乳期的女性均不应使用本药。 此外，本药可能引起肌肉相关副作用，因此风险高的患者在使用时需谨慎，如有肌肉不适症状，应立即与医生咨询。 肝功能较弱或饮酒过量的患者在使用本药前应进行肝功能检查，在治疗期间也应定期进行肝功能监测。 本药可能会在部分患者中提高血糖水平，因此存在糖尿病风险的患者应定期监测血糖。 此外，本药根据某些遗传因素可能对身体有不同作用，因此患者的状态可能需要调整剂量。 可能出现严重皮肤反应，如出现皮疹或严重瘙痒等症状，应立即停止药物使用并咨询医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，应务必告知医生或药剂师。特别是在与可能对肌肉产生影响的药物合用时，需要格外小心。 妊娠或计划妊娠的女性在使用本药前必须咨询专业医生，并采取适当的避孕措施。 如发生过量服用，因无特效解毒剂，应立即到医疗机构进行适当治疗，并密切观察肝功能及肌肉状况。 本药对驾驶或操作机械的能力影响不大，但服用后可能会感到眩晕，需加以注意。

血管性水肿，过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，无力，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少症，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合征，嗜酸性粒细胞增多，全身症状伴随药物反应综合征，剥脱性药物皮疹，狼疮样综合征，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性乳腺发育，肝功能衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，阳痿，AST升高，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部膨胀，晕厥，全身疼痛，疲劳

本药应存放在密封容器中，以防受空气或湿气影响。存放温度应保持在1至30度之间的室温，以保持药物的有效性。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶