普罗比克特片(硫酸氢氯吡格雷)

成人剂量

○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者，口服氯吡格雷，每日1次，每次75 mg。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死）的患者，在开始服用本品当日以本品300 mg作为负荷剂量，每日1次口服；之后以75 mg作为维持剂量，每日1次口服。此时，应每日1次同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 对于房颤患者，口服本品，每日1次，每次75 mg。此时，应每日1次同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者：此类患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者：对于具有出血倾向的中度肝病患者，治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。

本药是一种防止血液凝固以预防血栓形成的药物。 本药必须在肝脏转化为活性代谢物后才能起效，因此，基因上肝酶功能低下的人群可能会降低药效。 因此，在这种情况下，应考虑其他治疗方法。 与本药同时服用某些激活肝酶的药物可能会提高药物浓度，从而增加出血风险，因此应避免联用。 本药不应给以下患者使用： - 对本药或成分过敏的人 - 有出血（例如：胃肠道出血、脑出血、血友病等）的人 - 肝功能极差的人 - 哺乳期的女性 - 患有乳糖不耐症等遗传代谢异常的人 对出血风险较高的患者应谨慎给予本药。 特别是若怀疑有出血症状，应立即进行血液检测，并在与其他出血风险药物联合使用时尤其需要小心。 计划手术的患者应在手术前5至7天停止使用本药，并在止血后重新开始使用。 本药会导致出血时间延长，因此在有出血可能性的病变或出血风险较高的状态下应特别注意。 服用本药期间，可能出现头痛、眩晕、腹痛、腹泻、皮疹等多种副作用，特别是出血症状（淤血、鼻血、血尿等）时应立即咨询医生。 本药对孕妇的胎儿风险尚未确认，但在分娩时可能增加出血风险，因此在神经阻滞时需谨慎。 在哺乳期，尚不明确本药是否会分泌到母乳中，因此需决定是停止哺乳还是停止药物给药。 儿童的安全性和有效性尚未确立。 老年人由于身体机能下降，出血风险可能较高，因此需要调整剂量并加以注意。 过量服用可能增加出血风险，并且没有特效解毒剂，因此在出血严重的情况下可能需要进行血小板输血。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并注意不应转移至其他容器，以免降低产品质量。 服用本药的患者在出现出血症状时应立即告知医生，并在手术或开始新药物使用前务必告知医疗人员本药的使用情况。

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本药对空气和湿气敏感，因此应存放在密封容器中。 此外，避免直射阳光，并在1度到30度之间的室温下存放非常重要。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶