プロビクト錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠動脈症候群の患者には、投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この際、アスピリン75〜325 mgを1日1回併用投与する必要があります。 心房細動患者には1日1回75

この薬は血液の凝固を防ぎ、血栓の形成を防ぐ薬です。 この薬は肝臓で活性代謝物に変換されなければ効果が現れないため、遺伝的に肝酵素機能が低下している人は薬効が減少する可能性があります。 したがって、このような場合は他の治療法を検討する必要があります。 この薬と特定の肝酵素を活性化させる薬剤を同時に服用すると、薬物濃度が上昇し出血リスクが増大する恐れがあるため、併用を避けるべきです。 この薬は以下のような患者には投与してはなりません。 - この薬または成分にアレルギーのある人 - 出血を伴っている人（例：消化管出血、脳出血、血友病など） - 肝機能が非常に悪い人 - 授乳中の女性 - 乳糖不耐症などの遺伝的代謝異常のある人 出血リスクが高い患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。 特に出血症状が疑われる場合は、直ちに血液検査を実施し、 他の出血リスク薬物と併用する際はさらに注意が必要です。 手術予定のある患者は、手術の5〜7日前にこの薬の服用を中止し、止血が完了した後に再開する必要があります。 この薬は出血時間を延長させるため、出血の可能性のある病変がある場合や出血のリスクが高い状態では注意が必要です。 この薬を服用中の患者は、出血症状が発生した場合には直ちに医師に知らせ、手術や新しい薬の服用前には必ず医療スタッフにこの薬の服用事実を知らせる必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、消化不良、下痢、吐き気、腹痛、腰痛、関節痛、疲労、発疹、かゆみ、鼻炎、咳、上気道感染、うつ、焦燥、不眠、体重増加、体重減少、運動機能低下、忘れっぽさ、事故異常、視覚障害、眼の乾燥、充血、女性型乳房、血中尿素窒素増加、肝機能値異常、筋肉痛、便秘、嘔吐、食欲不振、しゃっくり、嚥下困難、舌疾患、接触皮膚

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉した容器に保管する必要があります。 また、直射日光を避け、1度から30度の室温で保管することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶