奈西美唑胶囊40mg(二水合埃索美拉唑镁)

成人剂量

1. 成人 1) 胃食管反流病（GERD）。 - 糜烂性反流性食管炎的治疗：连续4周，每日1次，每次40 mg。 食管炎未愈或症状持续的患者，应再服用4周。 - 预防食管炎患者复发的长期维持治疗：每日1次，每次20 mg - 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗： · 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需要进一步就诊。 · 症状缓解后，随后出现的症状可通过每日1次、每次20 mg进行控制。 · 成人可按需每日1次、每次20 mg。对于因使用非甾体抗炎镇痛药而发生胃溃疡和十二指肠溃疡风险较高的患者，不建议按需给药以控制持续症状。 2) 根除幽门螺杆菌的抗生素联合疗法 本药20 mg与阿莫西林1 g、克拉霉素500 mg联合使用，每日2次，连续7天。 3) 与使用非甾体抗炎镇痛药（COX-2非选择性、选择性）相关的上消化道症状（疼痛、不适、烧灼感）的短期治疗 - 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需要进一步就诊。尚未开展超过4周的临床试验。 4) 需要持续使用非甾体抗炎镇痛药的患者 - 治疗与使用非甾体抗炎镇痛药相关的胃溃疡：每日1次，每次20 mg。疗程为4∼8周。 - 预防与使用非甾体抗炎镇痛药相关的胃溃疡和十二指肠溃疡：每日1次，每次20 mg。 5) 治疗卓-艾综合征 推荐起始剂量为40 mg，每日2次。之后应根据患者个体调整剂量，并在临床症状存在期间持续治疗。临床资料显示，大多数患者可通过每日80 ∼ 160 mg的剂量得到控制。每日剂量超过80 mg时，应分为每日2次服用。 6) 静脉注射诱导预防胃溃疡或十二指肠溃疡所致再出血后的维持治疗 静脉注射诱导预防胃溃疡或十二指肠溃疡所致再出血后，连续4周每日1次，每次40 mg。 4. 肾功能损害 无需调整剂量。由于用于重度肾功能衰竭患者的病例较少，应慎重给药。 5. 肝功能损害 轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者的本药剂量不得超过20 mg。 6. 老年患者 无需调整剂量。

儿童剂量

12岁及以上青少年： 1) 胃食管反流病（GERD） - 糜烂性反流性食管炎的治疗：连续4周，每日1次，每次40 mg。 食管炎未愈或症状持续的患者，应再服用4周。 - 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗： · 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需要进一步就诊。 · 症状缓解后，随后出现的症状可通过每日1次、每次20 mg进行控制。 12岁以下儿童： 尚无将本药用于12岁以下儿童的经验。

本药不应给某些特定患者使用。对本药或其成分，或苯并咪唑类药物过敏或有过敏反应病史的患者不应使用。同时，在与阿莫西林或克拉霉素联合使用以根除幽门螺杆菌时，对相关抗生素有过敏反应的患者也不应投用。本药不应给予正在服用特定心脏药物或抗病毒药物的患者，以及哺乳期妇女。 本药服用时可能会出现多种不良反应。报告的反应包括：血细胞减少、发热、过敏反应、低钠血症或低镁血症、神经系统症状（头痛、头晕、嗜睡等）、胃肠道症状（腹痛、腹泻、呕吐等）、肝功能异常、皮肤皮疹及严重皮肤反应等。 长期服用时需要定期检查，若出现恶性肿瘤症状应加以注意。本药抑制胃酸分泌，可能会略微增加胃内细菌繁殖的风险，尤其可能提高由艰难梭菌引起的腹泻风险。 对骨质疏松患者或有骨折风险的患者，长期大剂量使用时需注意可能增加骨折的风险。 本药可能与其他药物相互作用，特别是在与抗凝剂、抗癫痫药、抗抑郁药、抗病毒药、抗生素等联合使用时，应遵从医嘱。 孕期没有充分的安全性确认，因此应谨慎使用，哺乳期间建议不服用本药。 若过量服用，因没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，并储存于儿童不能接触的地方。 同时，建议本药不要转移到其他容器中，而应保持原包装状态存放。

• 白细胞减少症
• 低血小板症
• 无粒细胞增多症
• 全血细胞减少症
• 发热
• 血管水肿
• 过敏反应
• 休克
• 外周水肿
• 低钠血症

本药应存放于密闭容器中，以防空气或湿气进入。保存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

含有白色或灰色球形微粒的上下绿色硬胶囊

包装单位

28胶囊/瓶，100胶囊/瓶