药品信息

阿纳波注射液(盐酸奈福泮)

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
盐酸奈福泮›10mg / 1mL
生产/进口商
(株)BC世界制药
外观
无色、无味的透明液体装在无色透明的安瓿注射剂中
包装
20安瓿/盒[(2毫升/1安瓿)], 50安瓿/盒[(2毫升/1安瓿)]
许可状态
正常

品目基准编码 201502741 · 申报 2015.05.04

核心摘要

主要用途
缓解急性疼痛(如术后疼痛)
给药对象
成人
成人给药量
以盐酸萘福泮计,每次20 mg,肌内或静脉注射。必要时,可每隔6小时重复给药,但每日剂量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢给药,给药后建议让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖 等输液中给药,则按给药时间比例,在4小时内给予30 mg,或在6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
(株)BC世界制药

功效・作用

缓解急性疼痛(如术后疼痛)

  • 急性疼痛,手术后疼痛
查看批准原文

该药物用于急性疼痛的对症治疗,特别是缓解手术后的疼痛。

给药方法

成人给药量

以盐酸萘福泮计,每次20 mg,肌内或静脉注射。必要时,可每隔6小时重复给药,但每日剂量不得超过120 mg。 静脉注射应在15分钟以上缓慢给药,给药后建议让患者保持平卧休息15-20分钟。若加入电解质或葡萄糖 等输液中给药,则按给药时间比例,在4小时内给予30 mg,或在6-8小时内给予40 mg。 建议避免将本品与其他药物混合注射。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

注意事项

该药为注射剂,开启容器时可能会有玻璃碎片进入,因此需小心安全地打开。 癫痫或心肌梗塞患者,正在服用某些药物的患者,以及对本药或其成分过敏的人应避免使用。 不建议15岁以下儿童及有癫痫病史或因尿道及前列腺问题而排尿困难的人以及眼压较高的青光眼患者使用该药。 老年人、怀孕或哺乳的女性,以及正在服用抗胆碱药物的患者应谨慎使用本药。 本药可能导致食欲不振、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、头晕、心跳加快、口渴、排尿困难等多种副作用。 同时也可能出现头痛、视力模糊、疲劳、神经敏感、睡眠问题、幻觉、抽搐、过敏反应等,需加以注意。 本药有助于缓解炎症或疼痛,但并非治疗根本原因的药物,使用时应考虑症状的严重性。 在用于感染性炎症的情况下,应与适当的抗生素或抗真菌药物联合使用,并良好观察患者的状况。 对于老年人,应以最低剂量谨慎给药,对于肝脏或肾功能较差的人,可能会影响药物的代谢和排泄,因此需特别注意。 本药可能导致嗜睡或行为下降,因此在驾驶或操作机器等需要注意的活动时,最好避免使用。 与其他镇痛药或某些药物共同使用时,可能会增加副作用,因此合并用药时应咨询专业人士。 怀孕或哺乳的女性不建议使用本药。 对儿童的安全性和有效性尚未确立,不应使用,而老年人因抗胆碱性副作用也不推荐使用。 如发生过量,应立即咨询医生或药剂师,并可能需要监测心脏和呼吸功能的治疗。 本药宜避免与其他药物混合注射。 存放时应放在儿童无法触及的地方,避免阳光直射,并存放在潮湿少、凉爽的地方。 此外,为防止误用,重要的是不要将其转移到其他容器中。

副作用

食欲减退、胃肠不适、恶心、嗜睡、呕吐、多汗、头晕、心动过速、心悸、口渴、尿潴留、出汗、注射部位疼痛、头痛、视力模糊、疲劳、神经过敏、睡眠障碍、失眠、兴奋、过敏、幻觉、滥用、药物依赖、痉挛、荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克、粉红色尿液、苍白

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器内,以防空气接触,存放温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间的室温。 这样存放可安全保持药效。

外观·包装

外观

无色、无味的透明液体装在无色透明的安瓿注射剂中

包装单位

20安瓿/盒[(2毫升/1安瓿)], 50安瓿/盒[(2毫升/1安瓿)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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