帕拉玛塞特ER缓释片

成人服用量

成人： 剂量应根据患者的疼痛程度及治疗反应调整。建议初始剂量为1片，此后给药间隔至少为12小时，且每日不得超过4片。避免超过必要期限长期使用本品；若因疾病的性质及严重程度而需要长期用药，应定期监测并确认是否继续使用本品。使用本品时可能出现恶心、呕吐、瘙痒、便秘、头晕、嗜睡等，应密切观察患者的反应并适当调整。 老年人： 给予通常的成人剂量。但75岁以上老年人口服曲马多时，曲马多的消除半衰期增加17%，因此本品给药间隔应至少为12小时。 肾功能损害患者： 本品用于肾功能损害患者的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。 肝功能损害患者： 本品用于肝功能损害患者的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。

本药可能对肝脏造成负担，故常饮用三杯以上酒精的人在服用本药或其他解热镇痛药前，必须咨询医生或药师。 本药偶尔可能引起严重的皮肤过敏反应，一旦出现皮疹或过敏反应，需立即停药并咨询专家。 本药中某些成分可能增加癫痫发作的风险，故有癫痫史或高风险的人群需特别注意，尤其在与特定抗抑郁药或其他药物联合使用时，癫痫风险可能进一步增加。 本药偶尔可能引起严重的过敏反应，一旦出现过敏症状，需立即停药。 急性和重度哮喘患者在服用本药时可能呼吸困难，必须在医疗设施齐全的地方使用。 本药与酒精或中枢神经系统抑制药物联合服用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制或意识丧失，故应避免联合使用或仔细观察。 头部受损或颅内压高的患者在服用本药时可能因呼吸抑制而加重症状，需谨慎使用。 本药可能导致身体或精神上的依赖性，故长时间使用时应仔细观察是否有依赖性。 肝功能受损的患者因本药成分在肝脏代谢，故须在咨询医生后再行使用，并确保不超过推荐剂量。 具有特定遗传代谢特征的患者可能导致本药的活性成分过度在体内积累，引发严重的呼吸抑制，所以这类患者需要考虑替代药物或剂量调整。 12岁以下儿童及某些接受过手术的18岁以下青少年不应服用本药，且特别有风险因素的12至18岁青少年应避免使用。 本药使用期间可能出现低钠血症等电解质异常，故高龄或有风险因素的患者需定期进行血液检查以监测状况。 本药与其他阿片类镇痛药联合或与酒精、催眠药、中枢神经系统抑制剂一起使用可能导致严重副作用，故必须与专业人士咨询。 孕期或哺乳期的女性在服用本药前必须咨询医生，且哺乳期的妇女因该药可能通过乳汁传递给婴儿而引发严重副作用，故应避免使用。 本药可能引起嗜睡或头晕，在驾驶或操作危险机械时需谨慎。 过量服用可能引致呼吸抑制、肝脏损伤等严重副作用，故应立即联系医疗机构接受适当治疗。 服用本药期间务必不超过推荐剂量，遵循医嘱，若出现异常反应，需立即咨询专业人士。

• 肝损伤
• 急性全身性发疹性脓疱症
• 史蒂文斯-约翰逊综合症
• 毒性表皮坏死症
• 发作
• 过敏反应
• 呼吸抑制
• 深度镇静
• 昏迷
• 无力

本药需保存在密闭容器内，以免受空气或湿气影响。此外，药品最好保存在1度到30度的阴凉室温下。

外观

淡黄色的长方形缓释薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶