パラマセタミンSR錠

成人服用量

初回用量として1錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低12時間以上とし、1日4錠を超えないようにします。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、長期間投与が必要な場合は定期的なモニタリングを実施します。 高齢者の場合、通常の成人用量を投与し、75歳以上の方は最低12時間以上の間隔で投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、この薬または他の解熱鎮痛剤を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬は稀に深刻な皮膚アレルギー反応を引き起こすことがあるため、皮膚の発疹や過敏反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分の一つが発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い方は特に注意が必要であり、特定の抗うつ薬や他の薬物と併用する際には発作リスクがさらに増加する可能性があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、アレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 急性及び重度の喘息患者はこの薬を服用する際、呼吸が困難になる可能性があるため、必ず医療機器が整った場所で投与を受ける必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態となる可能性があるため、併用を避けるか注意深く観察する必要があります。 頭部に損傷がある場合や頭蓋内圧が高い患者は、この薬を服用する際、呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期使用する際は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が低下した患者にはこの薬の成分が肝臓で代謝されるため、必ず医師と相談の上で服用する必要があり、推奨用量を超えないように注意が必要です。 特定の遺伝的代謝特性を持つ患者にはこの薬の活性成分が過剰に体内に蓄積され、重度の呼吸抑制が発生する可能性があるため、こうした患者には代替薬の使用または用量調整が必要です。 12歳未満の小児および特定の手術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しないこと、12歳以上18歳未満の青年も特別なリスク因子がある場合には投与を避けるべきです。 この薬を服用中には低ナトリウム血症のような電解質異常が生じる可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は定期的に血液検査を受け、状態をモニタリングする必要があります。 この薬は他のオピオイド系鎮痛剤と併用したり、アルコール、睡眠薬、中枢神経系抑制剤とともに服用する場合、重篤な副作用が生じる可能性があるため必ず専門家に相談することが必要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の母親はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わり、重篤な副作用を引き起こす可能性があるため服用を避けるべきです。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 過剰摂取の際には呼吸抑制、肝損傷等の重篤な副作用が現れることがあるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用する際には推奨用量を超えず、医師の指示に従って服用し、異常反応が現れた場合には直ちに専門家に相談しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿失禁

軽度の副作用

無力感、疲労、紅潮、硬直、失神、離脱症状、高血圧、高血圧悪化、低血圧、不整脈、動悸、頻脈、めまい、頭痛、振戦、運動失調、緊張亢進、片頭痛、片頭痛悪化、不随意筋の収縮、知覚異常、ぼんやり、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、おなら、口腔乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌の腫れ、食欲減退、不安、混乱、陶酔、不眠症、神経過敏、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保存する必要があります。また、薬は涼しい室温である1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

薄黄色の長方形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶