药品信息
氟鲁坎片150毫克(氟康唑)

氟鲁坎片150毫克(氟康唑)

处方药片剂口服
成分・含量
氟康唑›150mg / 1片
生产/进口商
三益制药有限公司
外观
粉红色的长方形片剂
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201502552 · 批准 2015.04.28 · 医保编码 644003630

核心摘要

主要用途
治疗念珠菌病、隐球菌病,治疗皮肤真菌病,预防真菌感染及复发
服用对象
成人
成人服用量
给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全,因此口服制剂(片剂、胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病:氟康唑150 mg,单次口服 2. 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):本品通常首日一次给予400 mg,次日起每日1次给予200 mg;可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:本品通常首日一次给予400 mg,次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床和真菌学反应决定,通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发,患者完成基础治疗后,本品每日1次给予200 mg,长期持续使用。 5. 预防因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、从而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者发生真菌感染:根据患者发生真菌感染的风险程度,本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者,以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者,建议每日1次给予400 mg。对这些患者,应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予400 mg;中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后,仍应继续给予400 mg,持续1周。 6. 甲癣:每周1次给予150 mg,直至手指甲、脚趾甲重新长出(未感染的新指甲、趾甲长出)。新指甲通常需3-6个月长出,新趾甲通常需6-12个月;生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后,有时指甲、趾甲仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:本品通常每日1次给予50 mg,或每周1次给予150 mg,连续2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg,连续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时,通常给予成人剂量;存在肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下),应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量;需多次给药时,仅在首日给予常规剂量,自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 建议给药剂量 > 50: 常规剂量的100 % ≤50(未透析):常规剂量的50% 血液透析患者:每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者,每次血液透析后均应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

成分

生产厂家
三益制药有限公司

功效・作用

治疗念珠菌病、隐球菌病,治疗皮肤真菌病,预防真菌感染及复发

  • 急性阴道念珠菌病、复发性阴道念珠菌病、念珠菌血症、播散性念珠菌病、侵袭性念珠菌感染、隐球菌脑膜炎、隐球菌病、真菌感染、指甲真菌病、趾甲真菌病、脚气、足癣、体癣、股癣、花斑癣、皮肤念珠菌病
查看批准原文

本药用于治疗急性或复发性阴道念珠菌病。此外,对念珠菌血症和播散性念珠菌病等多种全身性念珠菌感染也有效。还用于免疫功能低下患者(如艾滋病患者或器官移植患者)发生的隐球菌病治疗,以及预防复发的维持治疗。也有助于预防因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植引起的中性粒细胞减少症患者的真菌感染。用于治疗手足癣、体部癣、股癣、皮肤念珠菌病等皮肤真菌感染。总之,有效用于治疗和预防多种真菌感染。

服用方法

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全,因此口服制剂(片剂、胶囊、干糖浆)与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病:氟康唑150 mg,单次口服 2. 全身性念珠菌病,包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染(腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等):本品通常首日一次给予400 mg,次日起每日1次给予200 mg;可根据患者反应增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病:本品通常首日一次给予400 mg,次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床和真菌学反应决定,通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发,患者完成基础治疗后,本品每日1次给予200 mg,长期持续使用。 5. 预防因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、从而存在真菌感染风险的免疫功能低下患者发生真菌感染:根据患者发生真菌感染的风险程度,本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者,例如骨髓移植患者,以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者,建议每日1次给予400 mg。对这些患者,应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予400 mg;中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后,仍应继续给予400 mg,持续1周。 6. 甲癣:每周1次给予150 mg,直至手指甲、脚趾甲重新长出(未感染的新指甲、趾甲长出)。新指甲通常需3-6个月长出,新趾甲通常需6-12个月;生长速度可能因人及年龄而异。长期治疗成功后,有时指甲、趾甲仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染:本品通常每日1次给予50 mg,或每周1次给予150 mg,连续2-4周。但足癣根据病情可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg,连续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时,通常给予成人剂量;存在肾功能损害时(肌酐清除率50 mL/min以下),应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量;需多次给药时,仅在首日给予常规剂量,自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) / 建议给药剂量 > 50: 常规剂量的100 % ≤50(未透析):常规剂量的50% 血液透析患者:每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者,每次血液透析后均应给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

注意事项

此药不应给予特定患者。 首先,有此药或类似药物过敏反应的患者应避免使用。此外,妊娠中或可能怀孕的女性,以及哺乳期的女性也不应服用此药。与特定药物同服时可能会出现严重副作用,因此,如果您正在服用任何药物,请务必咨询医生或药师。此药含有乳糖,因此乳糖不耐症患者也需谨慎使用。 在使用此药时,肾或肝功能有问题的患者、心脏病患者以及电解质失衡者应更加谨慎。此外,有药物过敏反应病史的患者需要注意。此药可能会影响肝脏和肾脏功能,因此在治疗期间需定期检查以确认状态。心律失常的风险较高,心脏病患者需特别小心。 此药一般是安全的,但偶尔会出现血液或肝功能异常、皮疹、消化道症状等。如出现严重皮疹或呼吸困难等症状,需立即告知医务人员。 孕妇如服用此药可能对胎儿有害,因此应采取有效的避孕措施,并在妊娠期间不应使用此药。哺乳期的女性也应避免服用此药,因为它可能会通过母乳传递。 对于儿童,尤其是6个月以下的婴儿,尚无安全性确立,需在确保必要的情况下谨慎使用。 服用此药时,驾驶或操作机械时可能会出现眩晕或癫痫,因此要特别注意。 如果出现过量服用,可能会出现幻觉或异常行为,因此应立即寻求医疗帮助,并在必要时接受血液透析等适当治疗。 此药与多种药物有交互作用,因此如果正在服用其他药物,请务必咨询医务人员以安全使用。

副作用

  • 无颗粒性白血球减少症
  • 白血球减少症
  • 中性粒细胞减少症
  • 低血小板症
  • 过敏性休克
  • 血管性水肿
  • 高三酰甘油血症
  • 高胆固醇血症
  • 低钾血症
  • 失眠
再查看 48 项症状
  • 嗜睡
  • 头痛
  • 癫痫发作
  • 头晕
  • 感觉异常
  • 味觉异常
  • 颤抖
  • 眩晕
  • Torsade de pointes
  • QT延长
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 恶心
  • 呕吐
  • 消化不良
  • 腹胀
  • 口干
  • ALT增高
  • AST增高
  • 血清碱性磷酸酶增高
  • 胆汁淤积
  • 黄疸
  • 胆红素增高
  • 肝毒性
  • 肝功能衰竭
  • 肝细胞坏死
  • 肝炎
  • 肝细胞损伤
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 荨麻疹
  • 出汗增加
  • 药物皮疹
  • 中毒性表皮松解症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 急性广泛性红斑脓疱症
  • 脱落性皮肤炎
  • 面部水肿
  • 脱发
  • 伴随嗜酸性粒细胞增多症和全身症状的药物反应
  • 肌肉痛
  • 疲劳
  • 懒惰
  • 无力
  • 发热
  • 肾上腺功能不全
  • 幻觉
  • 精神错乱行为

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药对空气或湿气敏感,因此必须密闭存放。存放温度应保持在1度至30度之间。这样可以保持药物的效果。

外观·包装

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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