克雷巴汀片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在开始使用本药前及用药期间均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续遵循。可在一天中的任何时间服用本药，不受进食影响。起始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增至每日20毫克。 3. 老年人： 无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本药20mg时应格外谨慎。 5. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7的患者，瑞舒伐他汀的全身暴露量未见增加；Child-Pugh评分为8或9的患者，全身暴露量有所增加。应考虑对这些患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 6. 种族： 由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者： 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本药40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次，每次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者中使用高于20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药对于某些患者可能不适用。例如，过敏于本药物或有严重肝功能损害的患者、患有肌肉疾病的患者、合并使用某些药物的患者，以及孕妇或哺乳期妇女应禁用本药物。 此外，在服用本药物之前，必须反复进行肝功能和肌肉相关的检查。 特别是有肝病病史或大量饮酒者需谨慎，且在甲状腺功能减退的情况下应先治疗甲状腺问题。 如果出现肌痛或肌肉无力症状，应立即告知医生，并在必要时停止服用本药物。 肌肉损伤严重时可能恶化为肾衰竭，因此在急性严重状态下应停止使用本药物。 本药在与某些药物一起服用时可能增加血流浓度而提高肌肉损伤风险，因此合并用药时需谨慎。 有怀孕可能的女性应使用适当的避孕措施，且在怀孕或哺乳期应避免使用本药物。 过量使用时无特殊解毒剂，需根据症状进行治疗，并进行肝功能和肌肉酶检查。 服用本药物期间可能出现头晕，因此在驾驶或操作机械时需小心。 最后，本药在某些患者中可能出现轻微的头痛、头晕、肌痛、消化不良等副作用，如异样症状持续，请咨询医疗人员。

包括血管水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、失忆、外周神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合征、嗜酸性细胞增多伴全身症状的药物反应综合征、银屑病样药物皮疹、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性乳房肥大、致命性及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、AST升高、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药对空气和湿气敏感，必须存放在密闭容器中。建议保持储存温度在1度至30度之间的室温，以保持药效。

外观

粉红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶