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聚合钙药物 625mg
片剂 · 处方药
日扬制药有限公司

品目基准编码 201501607 · 批准 2015.03.26 · 医保编码 641705000
慢性便秘及腹泻(如肠易激综合症等)辅助疗法
本药品用于慢性便秘、非特异性腹泻和肠易激综合症中的便秘及腹泻症状的辅助使用。
本药需与至少250 mL的水或液体一起口服。 成人:以聚卡波非尔钙计,每次1,250 mg,每天口服1~4次。 建议的成人初始剂量为每日1,250~2,500 mg,最高可增加至每日5,000 mg。 本药在12~72小时内出现效果。 睡前不宜服用,至少要消化1小时后再入睡。
儿童(6~12岁):以聚卡波非尔钙计,每次625 mg,每天口服1~3次。 6岁以下儿童需咨询医生。
本药不应用于某些特定患者。 例如,过敏于本药或成分的患者,原因不明的直肠出血患者,严重脱水症状的患者,不应服用。 此外,因吞咽困难而有风险的患者或卧床状态的患者也应谨慎。 有肠功能异常或急性腹部疾病的患者,服用本药可能会加重症状,因此不应服用。 有高钙血症或肾结石的患者也应避免服用本药,可能会使病情恶化。 重度肾功能减退的患者或者重度腹痛、恶心、呕吐症状的患者也最好不使用本药。 本药应谨慎用于需限制钙摄入的患者或正在使用活性维生素D制剂的人。 此外,正在服用心脏相关药物的患者或有胃部手术病史的患者也需注意。 肾功能稍微减退的患者或者正在透析的患者,在使用本药时需密切观察状态。 在服用期间,可能会出现过敏反应,如皮疹或瘙痒等,如出现上述症状,应立即停止服药。 消化系统症状可能包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘等。 也报告有肝功能异常或血液指标变化的情况,需保持注意。 偶尔也可能出现肠梗阻、水肿、头痛等症状。 本药必须与水一同服用,如无水服用,药物可能会卡在喉咙或食道,导致不适或窒息风险。 服用后如出现胸痛、吞咽困难或呼吸困难,应立即咨询医生或药剂师。 如果症状在7天内未改善,应停止服药并咨询专业人士。 长期使用时,需要仔细观察是否出现不良反应。 本药在与其他药物同时服用时,可能会干扰药物吸收,因此,服用其他药物时最好间隔至少2小时。 特别是在与特定抗生素或活性维生素D制剂一起使用时,应注意高钙血症的风险。 此外,若与心脏药物共用,可能出现心律失常等副作用,需谨慎。 与胃酸分泌抑制剂或抗酸药物共同使用时,可能会降低本药的效果。 怀孕女性或有怀孕可能的女性,仅在本药的益处大于风险时使用,安全性尚未完全确认。 对儿童的安全性尚未充分确立,因此使用时需谨慎。 老年人可能存在肾功能减退的风险,需要调整剂量。 本药应存放在儿童无法触及的地方,最好在干燥的室温下保存。 安全起见,应放在原包装中,不要转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封的容器中,以防止空气进入,最好在1度到30度的室温下保存。这样可以保持药物的效用并防止变质。
白色椭圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 500片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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