力清之V片4/160毫克

成人服用量

本品仅限成人使用，给药剂量应根据匹伐他汀钙/缬沙坦各成分的疗效及耐受性，在每位患者中个体化确定。本品每日1次，于早餐后服用。 使用本品可能导致氨基转移酶水平升高，因此给药前及给药期间应进行肝功能检查。自开始给药之日起12周内至少检查1次，此后定期检查（例如每6个月检查1次）。对于血清氨基转移酶水平升高的患者，应特别谨慎，并迅速、频繁地进行肝功能检查。 匹伐他汀钙 使用本品前及用药期间，患者必须坚持标准降胆固醇饮食。成人通常以匹伐他汀钙计，初始剂量为每次1～2 毫克，每日1次。若降低LDL-胆固醇水平的效果不充分，可增至每日最大4毫克。 根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者的反应，每隔4周或更长时间适当调整剂量。本品的疗效可通过持续给药维持。 缬沙坦 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：无论性别和种族，建议缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，并于4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品初始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品初始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品初始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次40 mg开始治疗，且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议初始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议初始剂量为本品每次20 mg、每日2次；随后数周内，根据患者的耐受性逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次给药。 若出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 对于心肌梗死后接受其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者，也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者使用本品时，每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 对于正在合用匹伐他汀钙和缬沙坦的患者，为方便服用，可转换为本品（各有效成分含量相同的复方制剂）。

儿童服用量

1. 原发性高血压：6）儿童：18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间服用可能对胎儿和新生儿造成严重伤害，因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对本药或成分过敏、怀孕或哺乳期的女性、严重肝功能障碍或肾功能障碍患者、患有某些遗传疾病的患者不应使用。 老年患者、高钾血症患者、有肝功能障碍病史、心脏疾病患者等需谨慎服用，因可能造成血压骤降，应多加注意。 服用本药期间可能出现肌肉疼痛、乏力、消化不良、头痛、头晕等副作用，如症状严重或持续应咨询医生。 须定期进行肝功能和肾功能检查，如发现异常应立即停止服用并告知医务人员。 特别是若出现肌肉相关症状或血液检查异常，应注意观察，怀疑有横纹肌溶解症等严重情况。 与其他药物合用时可能发生相互作用，务必咨询医生或药师，且不宜与某些药物联合使用。 本药的安全性尚未在儿童中得到确认，因此不使用于儿童，老年人开始时应从低剂量开始谨慎服用。 如过量服用，可能出现低血压、意识下降等严重症状，应立即就医以接受适当治疗。 储存时应放置在儿童接触不到的地方，最好不要更换容器。

• 头痛
• 消化不良
• 恶心
• 血清AST升高
• 胸部不适
• 出汗增加
• 头晕
• 腹痛
• 皮疹
• 疲倦感

本药对光敏感，应储存于不透光的容器内，且应在1至30摄氏度的室温下保存。

外观

白色的长方形薄膜涂层片

包装单位

30片(6片/PTPx5)