阿托斯塔片20毫克(阿托伐他汀钙三水合物)

成人服用量

开始使用阿托伐他汀前及用药期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食；本品可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 1. 高脂血症 推荐起始剂量为阿托伐他汀10 mg，每日1次；对于需要更大幅度降低LDL胆固醇水平的患者，可从20 mg或40 mg（仅适用于需要降低LDL胆固醇水平45 %以上的情况）每日1次开始。本品剂量范围为10 ～ 80 mg，每日1次。 本品的起始剂量及维持剂量应根据患者个体情况，结合治疗目标和反应等进行个体化调整。开始用药和/或调整剂量后，应在2 ～ 4周内检测血脂水平，并据此调整剂量。 治疗目标是降低LDL胆固醇水平，因此建议在开始治疗和评估治疗反应时采用LDL胆固醇水平。但若无法测定LDL胆固醇水平，可使用总胆固醇水平监测治疗反应。 纯合子家族性高胆固醇血症患者 本品剂量为10 ～ 80 mg，每日1次，可与其他降脂治疗方法（如LDL血浆置换）联合使用；若无法采用此类降脂治疗方法，则使用本品。 ○ 肾功能损害患者： 肾脏疾病不影响阿托伐他汀的血浆浓度或降低LDL胆固醇的作用，因此无需调整剂量。 ○ 老年患者： 70岁及以上老年患者的有效性和安全性通常与普通成年患者相似。

儿童服用量

杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10 ～ 17岁）：推荐起始剂量为本品10 mg，每日1次；推荐最大剂量为20 mg，每日1次（尚无儿童患者使用本品高于20 mg剂量的临床资料）。根据个体患者推荐的治疗目标适当调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长。

本药物有可能导致肌肉问题，因此若出现严重的肌肉疼痛或肌肉无力，或肌酸激酶水平显著升高，需立即停药。 有特定疾病的患者，如肝病或肌肉疾病患者、孕妇或哺乳期女性、10岁以下儿童等不应使用本药。 对肝脏或肾功能不全患者、高龄者、酗酒者等，这类患者的副作用风险可能增加，因此需谨慎使用。 在服用本药期间，需定期检查肝功能和肌肉状态，若出现异常症状应立即咨询医生。 若与某些药物一起服用，可能会改变本药在血中的浓度，若正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 孕妇或有怀孕可能的女性在服用本药时，务必使用适当的避孕方法，若确认怀孕应立即停药。 哺乳期女性不应服用本药，若正在服用则应停止哺乳。 对儿童和青少年的长期安全性未充分研究，因此18岁以下应谨慎使用。 过量服用时并无特殊解毒方法，应根据症状接受治疗，并监测肝功能和肌肉状态。 本药应存放在儿童无法接触的地方，需保存在原包装中，注意不要转移到其他容器。

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本药应存放在密封容器中以避免受到空气或湿气的影响，存放温度在1度至30度之间的室温较为适宜。 如此存放可保持药物的有效性。

外观

白色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶