伊拉克鲁德片1.0毫克(恩替卡韦)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或至少餐前2小时）。 本品每日1次口服，恩替卡韦剂量为0.5mg。 肾功能不全患者：肾功能不全患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。对于肌酐清除率低于50mL/min的患者（包括接受血液透析或持续不卧床腹膜透析(CAPD)的患者），应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次1 mg 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量每日1次0.25 mg a或每48小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.5 mg或每48小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量每日1次0.15 mg a或每72小时0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.3 mg a或每72小时1 mg 肌酐清除率(mL/min) <10，血液透析 b或CAPD：恩替卡韦剂量每日1次0.05 mg a或每7日0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量每日1次0.1 mg a或每7日1 mg a：不足0.5mg的剂量建议使用糖浆剂。 b：若在血液透析日给药，应在血液透析结束后服用本品。 （肾功能不全患者的药代动力学特性：参见使用注意事项中“8.肾功能不全患者用药”）

儿童服用量

拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药变异的16岁及以上患者：空腹每日1次口服恩替卡韦1mg

本药在肝功能较差的患者或有肝病危险因素的患者使用时，可能会发生乳酸酸中毒和脂肪肝等严重不良反应，因此需谨慎使用。 突然停药可能导致B型肝炎急剧恶化，因此停药后需至少数月内密切监测肝功能。 对于同时感染HIV和B型肝炎的患者，若未接受HIV治疗，则不建议使用本药，且在治疗前需要进行HIV检测。 对本药或其成分过敏的患者，以及有乳糖不耐症等特定遗传代谢异常的患者不应使用。 肾功能减退的患者，特别是正在接受血液透析或腹膜透析的患者，需要调整剂量，肝移植受者也应仔细监测肾功能。 本药建议空腹服用，若与食物同服可能降低吸收。 在治疗期间可能出现头痛、疲劳、眩晕、恶心等不良反应，若有异常症状应咨询医生。 定期进行肝功能检查及其他临床检验，以确认肝毒性或异反应的发生情况。 怀孕期间可能对胎儿有风险，因此仅在必要时使用，哺乳期则建议暂停哺乳或停药。 本药仅允许2岁以上儿童使用，对2岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。 本药主要通过肾脏排泄，故与其他可能影响肾功能的药物合用时，需谨防不良反应风险增加。 过量服用时没有特效解毒剂，应立即就医并接受适当的支持治疗。 需存放在儿童接触不到的地方，避免阳光直射，存放在室温中。

乳酸症，脂肪肝，肝肿大，肝代谢功能障碍，头痛，疲劳，眩晕，恶心，腹泻，消化不良，呕吐，头晕，嗜睡，失眠，过敏反应，氨基转移酶升高，脱发，皮疹，上腹部痛，胸口灼热，瘙痒，感冒，咳嗽，胸痛，便秘，腹痛，腰痛，腹部不适，流鼻涕，腹腔内出血，腹水，门脉高压胃病，胃肠道出血，胆管炎，肝性脑病，鼻中隔偏曲，脓毒症，眼睑皮肤病，胃血管瘤，慢性鼻窦炎，腹痛，皮疹，味道不好，中性粒细胞减少

本药应存放在密闭容器中，以防止与空气和光接触。建议存放在15至30度的阴凉处。这样存放可保持药物的效果。

外观

粉红色三角形薄膜涂层片

包装单位

30片/箱[(10片/PTP*3)]