药品信息
普瑞巴林胶囊300毫克(普瑞巴林)

普瑞巴林胶囊300毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›300mg / 1粒
生产/进口商
한미약품(주)
外观
上部棕色,下部白色的硬胶囊内装有白色粉末
包装
30粒/瓶,300粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201500516 · 批准 2015.01.30 · 医保编码 643507110

核心摘要

主要用途
缓解周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗部分性癫痫,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药作为普瑞巴林,1日总剂量分为2次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每天150 mg,3至7天后可增加至每天300 mg,之后每7天可增加至每天最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每天150 mg,1周后。
儿童服用量
目前对于12岁以下儿童及12-17岁青少年安全性和有效性数据不够充分,不建议使用。

成分

生产厂家
한미약품(주)

功效・作用

缓解周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗部分性癫痫,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,伴有或不伴有继发性全身症状的部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的周围和中枢神经病理性疼痛。此外,对于癫痫患者伴有或不伴有继发性全身症状的部分性发作,作为辅助治疗非常有效。同时也有助于纤维肌痛患者的疼痛缓解。用于改善与神经系统相关的各种疼痛和痉挛。

服用方法

成人服用量

本药作为普瑞巴林,1日总剂量分为2次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每天150 mg,3至7天后可增加至每天300 mg,之后每7天可增加至每天最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每天150 mg,1周后。

儿童服用量

目前对于12岁以下儿童及12-17岁青少年安全性和有效性数据不够充分,不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如果出现情绪或行为变化,必须立即告知医疗人员。 对本药过敏的患者应避免使用。 糖尿病患者因体重增加可能需调整血糖控制药物的剂量。 如出现过敏反应,面部、嘴部周围、颈部肿胀等血管性水肿症状,应立即停止使用本药。 老年人可能出现头晕或嗜睡,增加跌倒风险,因此在服用初期应特别注意。 可能出现视力模糊或视力变化等异常症状,若出现,应与医疗人员咨询。 突然停药可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,需按医疗人员指导逐渐停药。 有药物滥用历史的患者,因本药的滥用风险较高,需仔细观察。 肾功能下降的患者可能需调整剂量,因此应检查肾脏状况。 心力衰竭患者在使用本药时需要注意,如有心脏疾病,应与医疗人员咨询。 本药与阿片类镇痛药联合使用可能增加中枢神经系统抑制作用,存在呼吸抑制风险,应予以注意。 呼吸功能较弱的患者或老年人可能面临严重呼吸抑制风险,需考虑剂量调整。 孕早期使用本药可能造成胎儿先天性畸形风险,因此孕期应避免服用,育龄女性需使用有效的避孕措施。 哺乳期女性本药可能通过母乳传递给婴儿,因此在服用期间建议停止哺乳。 驾驶或操作机械等危险活动时,服用本药后可能出现头晕或嗜睡,应予以注意。 使用本药期间如出现严重皮疹或水泡等,应立即停止用药并告知医疗人员。 过量服用可能出现嗜睡、意识混乱、抑郁、癫痫发作等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 请将药物存放在儿童无法接触的地方,并且不要转移到其他容器中以确保安全。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿、面部水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴有严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼结膜疼痛、严重皮肤异常反应(史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症)、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、呼吸抑制、皮肤或眼睛变黄(黄疸),

轻微副作用

头晕、嗜睡、意识混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、快感降低、失眠、离人感、性快感异常、焦虑、烦躁、情绪波动、情感低落、情感高涨、找到适当术语的困难、幻觉、异常梦、性欲增加、惊恐发作、失控、麻木、协调不良、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中以保护免受空气和湿气的影响,存放温度应在15度至30度之间的阴凉处。

外观·包装

外观

上部棕色,下部白色的硬胶囊内装有白色粉末

包装单位

30粒/瓶,300粒/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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