プレバリンカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンで、1日の総投与量を1日2回に分けて食事とは無関係に経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg、1週間

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動の変化があった場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギー反応を示す患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 アレルギー反応により顔、口周り、首が腫れる血管性浮腫の症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止してください。 高齢者はめまいや眠気が増す可能性があり転倒の危険があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけるまたは視力が変化する可能性があるため異常があった場合は医療従事者に相談してください。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安といった禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため注意深く観察しなければなりません。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があるため腎状態を確認する必要があります。 心不全患者はこの薬の服用時には注意が必要で、心疾患がある場合は医療従事者と相談する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制効果が増加し呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期にはこの薬が胎児に先天性疾患を引き起こすリスクがあるため、妊娠中の服用は避けるべきで、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、服用中は授乳を中止することが推奨されます。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際にはこの薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬服用中に皮膚に重度の発疹や水疱などが現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過剰摂取した場合には眠気、混乱、うつ病、発作などが現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要です。 子どもの手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫、顔面浮腫、顔の腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、呼吸抑制、皮膚または目が黄色く変化（黄疸）、全身

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ病、快感、性欲減退、不眠症、二重幻視、性交感覚異常、落ち着きのない状態、焦燥、気分の揺らぎ、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。

外形

白色の粉末が入った上部が茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶