塞尔蒂斯法莫替丁片20毫克(法莫替丁)

成人剂量

1. 胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起）、反流性食管炎、卓-艾综合征：成人口服法莫替丁，每次20mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前）；或每次40mg，每日1次（睡前）。 上消化道出血通常先使用注射剂治疗，能够口服后改为口服。 2. 改善以下疾病的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人：口服法莫替丁，每次10mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前）；或每次20mg，每日1次（睡前）。 可根据年龄、症状适当增减。 （注射剂） 成人：将法莫替丁20mg溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，每日2次（每12小时1次）缓慢静脉注射，或与输液混合后静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在1周内见效；能够口服后改为口服。 用于麻醉前给药时，将20mg溶于1-1.5ml注射用水，于诱导麻醉前1小时肌内注射；或溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，于诱导麻醉前1小时缓慢静脉注射。 溶解后于室温或冷藏条件下保存时，应在48小时内使用。 可根据年龄、症状适当增减。

本药不应用于对特定成分过敏或对H2受体拮抗剂过敏的患者。 此外，本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病患者应避免服用。 对药物过敏或肾功能、肝功能、心脏功能存在问题的患者，以及老年人应谨慎使用本药。 本药可能会引起严重的过敏反应或血液异常、皮肤疾病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律问题、肾问题、意识障碍等不良反应，因此应仔细观察患者的状况。 如出现这些异常症状，应立即停止用药并咨询医疗人员。 一般不良反应可能包括皮疹、消化不良、血压变化、呼吸问题、精神神经症状等。 在治疗期间，应仔细观察症状的变化，尽量使用最小有效剂量，如无效则考虑更换其他治疗方法。 本药在口腔内溶解，但通过口腔黏膜吸收不良，应与水或唾液一同吞服。 接受血液透析的患者在与磷酸盐结合剂一起使用本药时，效果可能下降，应注意。 与某些抗真菌药或某些抗癌药合用可能会降低药物的效果，因此应告知医疗人员正在服用的药物。 老年人可能存在肾功能减退，因此需要调整剂量或给药间隔。 孕妇或有怀孕可能的女性应仅在药物的益处高于风险时使用，哺乳期女性因药物可能通过母乳传递，建议暂停哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认，应用时需谨慎。 最后，本药可能掩盖胃癌症状，因此在确认是否恶性后使用。

休克，过敏症，过敏性休克，呼吸困难，全身潮红，血管水肿，面部水肿，咽部水肿，荨麻疹，白细胞减少，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板减少，全身乏力，无力，皮下出血，粘膜下出血，发热，史蒂文斯-约翰逊综合征，皮肤粘膜综合征，里尔综合征，毒性表皮坏死症，肝功能障碍，黄疸，AST升高，ALT升高，横纹肌溶解症，高钾血症，肌红蛋白尿，血清中肌肉酶升高，肌肉疼痛，QT延长，心室早搏，尖端扭转型室速，心室颤动，意识障碍，痉挛，全身痉挛，强直性痉挛，间歇性痉挛，癫痫性肾炎，急性肾功能衰竭，皮疹，皮肤损害，肾功能检查异常，间质性肺炎，高热，咳嗽，呼吸困难，胸部X光异常，心衰，皮疹，皮肤损害，荨麻疹，红斑，面部水肿，白细胞减少，嗜酸细胞增多，便秘，腹泻，稀便，口渴，恶心，呕吐，腹胀，食欲不振，口腔炎，血压升高，面部潮红，耳鸣，心动过缓，心动过速，房室传导阻滞，支气管痉挛，ALP升高，总胆红素升高，LDH升高，肝炎，全身乏力，无力感，头痛，嗜睡，失眠，幻觉，焦虑，兴奋，性欲减退，感觉异常，头重，可逆性混乱状态，抑郁，头晕，月经不调，男性乳房发育，关节疼痛，CK升高，味觉异常，肌肉痉挛

本药对空气或湿气敏感，需保存在密闭容器中。建议储存温度保持在1度到30度之间的常温中。在此条件下可以保持药效较长时间。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶，500片/瓶