当前查看海特辛片2毫克(盐酸特拉唑嗪水合物)
盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
片剂 · 处方药
(株)休必思制药

品目基准编码 201500429 · 批准 2015.01.27 · 医保编码 628800500
改善良性前列腺增生引起的排尿障碍,治疗轻度至中度高血压
本药用于改善因良性前列腺增生引起的排尿障碍,并用于治疗轻度至中度高血压。
若其他药物不适用或无效,本品可单独给药,或与噻嗪类利尿剂及其他降压药联合使用。食物对本品生物利用度几乎没有或完全没有影响,因此可不考虑进食情况服用。可根据年龄、症状适当增减。 1. 良性前列腺增生引起的排尿障碍 ○ 成人 1) 初始剂量 以盐酸特拉唑嗪计,初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽可能降低首次给药引发急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药情况。 2) 维持剂量 逐渐增加本品剂量,直至症状改善。维持剂量为每日1次口服5-10mg。 3) 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能发生低血压,应仔细观察。 2. 高血压 应根据患者的血压反应调整剂量。 ○ 成人 1) 初始剂量 以盐酸特拉唑嗪计,初始剂量为睡前口服1mg,不得超过此剂量。为尽可能降低首次给药引发急性低血压的可能性,应仔细观察首次给药情况。 2) 维持剂量 ① 单药治疗:维持剂量为每日1次2-10mg,于早晨或晚上服用,宜每天在同一时间给药。为获得理想的血压反应,可每隔1周将剂量加倍。给予20mg以上剂量不会产生更大的疗效,且尚未进行40mg以上剂量的研究。 ② 与噻嗪类利尿剂及其他降压药合用:与噻嗪类利尿剂或其他降压药合用时,应减少本品剂量,必要时再增加剂量。此类联合用药可能发生低血压,应仔细观察。
本药属于α-受体拮抗剂,主要用于缓解前列腺增生引起的排尿障碍。 本药不应用于对α-受体拮抗剂或本药过敏的患者、12岁以下儿童以及遗传性乳糖不耐受患者。 肝功能或肾功能严重受损的患者、历史上有体位性低血压或心脏、脑血管疾病的患者、糖尿病患者等在使用本药时需特别小心。 本药在初次服用或改变剂量时可能会引起头晕或晕厥等血压降低的症状,因此需要特别小心。 此外,在服用本药期间,可能会出现嗜睡、头痛、消化不良、皮疹、水肿等多种副作用,如出现异常症状应立即咨询医生。 本药可能降低血压,因此在驾驶或从事高空作业等危险行为时需谨慎。 怀孕或哺乳期女性在服用本药前务必咨询医生,尽可能在哺乳期避免使用本药。 老年人因血压降幅可能引发中风风险,应从低剂量开始小心投药。 本药与其他多种药物使用时未见重大相互作用,但与降压药一起服用时其降压效果可能会增强,因此需加以注意。 过量服用可能会导致严重低血压和心率异常,需立即进行急救处置,透析不能去除本药。 最后,本药应存放在儿童触碰不到的地方,避免转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防潮气和空气暴露,并在1至30度的室温下保存。这样存放可以保持药效,防止变质。
淡橙色圆形片剂
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
(株)休必思制药

盐酸特拉唑嗪水合物 1.187mg
片剂 · 处方药
日阳药品株式会社

盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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日阳药品株式会社

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盐酸特拉唑嗪水合物 2.374mg
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还没有问题。
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