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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
大和制药有限公司

品目基准编码 201500355 · 批准 2015.01.23 · 医保编码 645604490
缓解关节疾病(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛及原发性痛经
本药品有助于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等关节炎症状。同时可以减轻术后或拔牙后出现的急性疼痛,也用于缓解原发性月经痛等多种疼痛和炎症症状,有效改善患者的日常生活。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可不受进食影响服用。 ○ 成人: 1. 骨关节炎(退行性关节病):塞来昔布每次200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次分服。 2. 类风湿关节炎:塞来昔布每次100 mg或200 mg,每日2次。 3. 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布200 mg,每日1次;或每次100 mg,每日2次分服。6 周后如未见疗效,也可增至每日400 mg。每日服用400 mg 6 周后如仍未见疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经:推荐起始剂量为塞来昔布400 mg,必要时在给药第一天追加200 mg。从给药第二天起,必要时推荐每次200 mg,每日2次。 ○ 肝功能不全患者:中度肝功能不全(Child-Pugh Class II)患者的剂量应降至每日推荐剂量的约50%。
本药如由每天定期饮用三杯以上酒的患者服用,可能会导致胃肠道出血,因此必须咨询医生或药师。 本药可能会增加心血管血栓事件、心肌梗死、卒中的风险,因此应在最低有效剂量下,尽可能短的时间内使用。 在服用期间,如出现心血管症状如胸痛、呼吸急促、虚弱、说话不清等,应立即告知医务人员。 本药可能引起胃肠道穿孔、溃疡、出血等严重胃肠道不良反应,特别是老年人或有胃病病史者需更加注意。 若出现心窝痛、消化不良、黑色大便、呕血等症状,应立即在医疗机构进行评估和治疗。 本药不应在特定过敏患者、严重肝功能障碍和肾功能障碍患者、活动性消化性溃疡患者、心力衰竭或有心血管疾病病史的人群中使用。 肝或肾功能下降或有哮喘、高血压、糖尿病等疾病者应谨慎使用本药,并需要定期检查和观察。 服用时可能出现头晕或嗜睡,建议避免驾驶或操作机械。 本药可能与其他药物相互作用,在服用其它药物期间,必须告知医务人员,特别是与抗高血压药、抗凝药、抗抑郁药、免疫抑制剂等合用时需谨慎。 孕妇或计划怀孕者应避免服用本药,如在服用期间怀孕,应立即停药。 本药在长期服用时可能影响肝肾功能,因此需要定期进行血液检查和肝、肾功能检测。 如出现皮肤过敏反应,如皮疹、水泡、发热、瘙痒等,应立即停药并咨询医务人员。 过量服用可能会出现恶心、呕吐、乏力、嗜睡等症状,应立即在医院接受适当治疗。 本药对儿童的安全性和有效性尚未确立,老年人需特别注意肾脏和肝脏功能下降的可能性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需储存在不透气的密闭容器中,温度应保持在摄氏15度至30度之间的阴凉处。这样存放可以更好地保持药效。
填充有白色至微黄色粉末的上下方有黄色条纹的白色胶囊剂
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷纽元科学
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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