GC锌注射液(硫酸锌水合物)

成人剂量

代谢稳定的TPN患者：2.5 ∼ 4 mg/日 有小肠体液丢失的成人患者：额外补充12.2 mg/L（体液丢失量）或额外补充17.1 mg/kg（排出量） 急性分解代谢状态：4.5 ∼ 6 mg/日 遵医嘱使用，并检测血浆中的微量元素含量，作为调整剂量的依据。

儿童剂量

5岁以下：100 ug/kg/日 体重3 kg以下的早产儿：300 ug/kg/日

本药不可未稀释直接注射至外周静脉。直接注射可能导致静脉炎或肾损伤。 本药中锌的含量极少，通常不会出现毒性症状。 在将本药混入总静脉营养（TPN）溶液时，应在无菌条件的层流环境中进行操作。 注射前需用肉眼检查药液是否有沉淀物或变色。 锌与铜相互影响，因此在给药锌时可能导致血液中铜浓度降低，需要定期检查血液中铜的浓度。 本药通过小肠和肾脏排出体外，因此肾或小肠功能存在问题的患者应注意锌可能会在体内积累。 妊娠期间或可能怀孕的女性使用本药时，只有在治疗的益处大于风险时才应使用。 锌能够穿过胎盘并可能进入母乳，因此孕妇和哺乳期妇女要谨慎使用。 锌过量可导致恶心、呕吐、脱水、电解质失衡、头晕、腹痛、嗜睡、运动协调障碍等严重症状，因此需要小心。 钙的摄入已被认为能在一定程度上预防因锌过量而导致的毒性。 本药应放置在儿童触及不到的地方储存，建议保持包装状态于干燥和室温下存放。 此外，由于不含防腐剂，未使用的药物应安全处置。

静脉炎，锌的肾脏损失增加，恶心，呕吐，脱水，电解质失衡，眩晕，腹痛，昏睡，协调运动失调

本药应存放在密封容器中，以防空气和湿气进入，储存温度需保持在1度至30度之间的室温，这样可以安全地保持药物的效力。

外观

无色无味的透明液体装入无色透明的安瓿注射剂

包装单位

10mL × 10 安瓿