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塞来昔布 100mg
硬胶囊 · 处方药
汉米药品有限公司

品目基准编码 201405956 · 批准 2014.12.18 · 医保编码 643507070
缓解关节疾病(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛、原发性痛经
本药有效缓解由骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎引起的疼痛和炎症症状。另外还用于减少成人术后或拔牙后出现的急性疼痛,并缓解原发性痛经引起的疼痛。有效改善多种疾病引起的疼痛和炎症。
本药的最低推荐剂量应根据患者情况进行调整,可不受进食影响服用。 骨关节炎(退行性关节炎):塞来昔布 200 mg,每日 1 次;或每次 100 mg,每日 2 次,分次服用。 类风湿关节炎:塞来昔布每次 100 mg 或 200 mg,每日 2 次。 强直性脊柱炎(AS):塞来昔布 200 mg,每日 1 次;或每次 100 mg,每日 2 次,分次给药。6 周后如未观察到疗效,可将剂量增至每日 400 mg。每日给予 400 mg 后 6 周仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 急性疼痛及原发性痛经:初始推荐剂量为塞来昔布 400 mg,必要时可在给药首日追加 200 mg。从给药第 2 日起,必要时推荐每次 200 mg,每日 2 次。 对于中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者,剂量应减少至每日推荐剂量的约 50%。
本药在常规饮用每日三杯以上酒精的人群中,可能导致胃肠出血风险,因此务必咨询医生或药剂师。 本药可能增加心血管血栓事件,心肌梗死,中风等严重心血管副作用的风险,因此应仅用最低剂量和最短时间。 服用期间,如出现胸痛,呼吸急促,乏力,言语障碍等心血管异常症状,应立即与医疗人员沟通。 本药可能提高胃肠道穿孔,溃疡,出血等胃肠道风险,因此如在服用期间出现上腹痛,消化不良,黑色大便,呕血等症状,应立即评估和治疗。 老年人或有胃肠道疾病病史的患者,在服用时胃肠道不良反应的风险更高,需特别注意。 本药不适用于有特定过敏病史或重度肝、肾功能障碍,活动性消化性溃疡,心衰竭,怀孕女性等。 肝或肾功能受损患者,高血压,心衰竭,哮喘患者等,服用本药时需谨慎观察。 在服用期间可能出现头痛,眩晕,消化不良,皮肤红疹,水肿,高血压,咳嗽等多种不良反应,如症状持续或严重,请咨询医生。 本药在肝脏代谢,因此与影响肝代谢的其他药物合用时,血药浓度可能会改变,需谨慎。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应停止服用本药,若在哺乳期间则需停止哺乳或咨询医生。 本药在18岁以下的儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐使用。 老年人因肾、肝、心脏功能下降的可能性更高,服用本药时需要更仔细的观察。 长期服用本药的患者应定期进行血液检查和肝、肾功能检查,以便及早发现异常症状。 过量服用可能出现无力,嗜睡,恶心,呕吐,胃肠出血等症状,根据症状需给予适当治疗。 本药应放置在儿童无法接触的地方,且应避免转移到其他容器中。 本药在服用期间,驾驶或操作机械时可能出现眩晕或嗜睡,因此需特别注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封良好的容器中,以防空气或潮气进入。同时,为保持药效,建议存放在15度至30度之间的阴凉处。
装满白色至淡黄色粉末的上部蓝色,下部白色的胶囊剂
30粒/瓶,300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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