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瑞舒伐他汀钙 5.2mg
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三千塘制药有限公司

品目基准编码 201405853 · 批准 2014.12.11 · 医保编码 651204210
治疗血脂异常,降低心血管疾病风险,抑制动脉粥样硬化进展
本药用于原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中,仅通过饮食疗法和运动难以调控时,作为饮食疗法的辅助药物。此外,对于同型合并家族性高胆固醇血症患者,结合饮食疗法或其他降脂疗法也有帮助。有效降低总胆固醇和LDL-胆固醇,延缓动脉粥样硬化的进展。还可作为原发性异常β-脂蛋白血症患者的饮食疗法辅助药物,并有助于在高风险患者中减少中风、心肌梗死和动脉血管再成形术的风险。通过这些效果改善心血管健康。
1. 原发性高胆固醇血症(IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 用药前及用药期间,患者应采用标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续进行。无论是否进食,本品均可在一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次5毫克;如需进一步降低LDL胆固醇,可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者在此剂量下可得到控制。应间隔4周或更长时间,根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,每日最高可增至20毫克。 2. 老年人:无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者:轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。此类患者应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 5. 种族:由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者:易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中,部分患者禁用本品40毫克剂量。
本药不应在特定患者中使用。 对本药过敏或严重肝功能不全患者、具有肌肉疾病、与特定药物联合使用、肾功能严重减退患者、怀孕或哺乳期女性应避免使用。 有怀孕可能的女性在使用本药前必须确认怀孕的可能性很低并采取适当的避孕措施。 此外,肌肉疾病风险较高的患者应避免使用高剂量本药,这些风险因素包括肾功能减退、甲状腺功能减退以及家族史等。 本药含有乳糖,乳糖不耐症患者应避免使用。 酗酒或有肝病病史者应定期进行肝功能检查,若患有甲状腺功能减退或肾病综合症,需先治疗原发病因。 出现肌肉痛或肌肉无力症状应立即通知医务人员,必要时可停止本药。 运动后或因其他原因出现肌肉损伤时,建议避免做肌肉酶检查。 若急性重病或疑似严重肾功能不全,应停止使用本药。 本药可能罕见引发重症肌无力或眼肌无力,如出现这些症状,应立即停止使用。 在与其他药物联合使用时,本药可能增加肌肉异常反应的风险,尤其与纤维酸类药物共同服用时需特别注意。 高剂量使用时可能需要进行肾功能检查。 在亚洲人群中,本药的体内暴露更高,可能需要调整剂量。 服用本药期间,可能出现肝功能异常、肌肉痛、头痛、消化不良等副作用,通常比较轻微且短暂。 但也报告过极少数严重皮肤反应、肝损伤、肌肉撕裂等副作用,出现症状时应及时咨询医务人员。 怀孕或哺乳期女性应避免服用本药,计划怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 过量服用时没有特效解毒剂,因此需要根据症状进行治疗,同时定期检查肝功能和肌肉酶水平。 驾驶或操作机械时可能出现头晕,因此应谨慎。 本药虽无特殊致癌风险,但在服用期间若出现不适症状,应告知医务人员并定期进行检查很重要。
包括血管性水肿的过敏反应,糖尿病,头痛,眩晕,便秘,恶心,腹痛,胰腺炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹,肌肉痛,肌病,横纹肌溶解症,无力,多发性神经病,记忆丧失,周围神经病,重症肌无力,咳嗽,呼吸困难,腹泻,眼肌无力,血小板减少症,黄疸,肝炎,转氨酶升高,史蒂文斯-约翰逊综合征,嗜酸性细胞增多伴全身症状的药物反应综合征,苔藓样药物皮疹,狼疮样综合征,肌肉断裂,关节痛,免疫介导的坏死性肌病,血尿,水肿,抑郁症,睡眠障碍,间质性肺病,性功能异常,男性乳房发育症,致命性和非致命性肝衰竭,认知障碍,ALT升高,胸痛,肌肉痉挛,痛风,勃起功能障碍,无感觉,感觉异常,胸部不适,食欲不振,腹部胀满,肝功能检查异常,晕厥,全身疼痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防空气或湿气进入,并在1度至30度的室温下保存。 这样保管可维持药物效果较长时间。
黄色圆形薄膜衣片
内销 - 30片/瓶,内销 - 100片/瓶,内销 - 100片/箱[(10片/铝铝)x10]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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