兰索唑胶囊15毫克(兰索拉唑)

成人服用量

本品应于餐前给药。 对于难以吞服药物的患者，可打开胶囊，将本品加入少量（60 mL）橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保服用完全部药物，用2倍或更多的果汁冲洗杯子并立即饮用。 打开本品后，不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg联合使用，每日2次（每12小时1次），连续7日。必要时可用至14日。 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg联合使用，每日3次（每8小时1次），连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。对照临床试验的时间未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药诱发的胃溃疡治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。对照临床试验的时间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药诱发胃溃疡的发生风险：兰索拉唑15 mg，每日1次，口服12周。对照临床试验的时间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗 兰索拉唑15 mg，每日1次，口服8周 糜烂性反流性食管炎的短期治疗：兰索拉唑30 mg，每日1次，口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗：兰索拉唑15 mg，每日1次口服。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的给药剂量因患者而异。通常成人起始剂量为60 mg，每日1次。应根据患者需要调整剂量，只要临床有效即可继续给药。曾使用每次90 mg、每日2次的剂量。每日剂量超过120 mg时，应分次给药。 由于老年患者本品清除率降低，需要调整剂量。每日剂量不得超过30 mg。 肝功能损害患者本品的代谢和排泄可能延迟，因此应谨慎给药，包括调整剂量。

儿童服用量

12 ∼ 17岁儿童和青少年—非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗：15 mg，每日1次，连续8周 12 ∼ 17岁儿童和青少年—糜烂性反流性食管炎的短期治疗：30 mg，每日1次，连续8周 1 ∼ 11岁儿童，体重30 kg及以下—胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗：15 mg，每日1次，连续12周 1 ∼ 11岁儿童，体重超过30 kg—胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗：30 mg，每日1次，连续12周

本药不应用于对某些成分或苯并咪唑类过敏或有相关病史的患者。 对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者也应避免使用本药。 此外，特定心脏药物或HIV治疗药物、孕妇以及正在服用特定抗病毒药物的患者均不宜使用。 对于有药物过敏病史的患者、肝功能减退的患者、高龄者、哺乳期女性及儿童需要谨慎使用。 使用期间可能发生严重副作用，如过敏反应、血液异常、肝功能障碍、严重皮肤反应、肺炎、肾炎等，因此需仔细观察症状。如出现异常症状，应立即停止使用药物并咨询医务人员。 长期使用可能导致维生素B12缺乏、骨折风险增加、低镁血症等问题，因此需要定期进行检查。 本药通过抑制胃酸分泌可能影响其他药物的吸收，因此务必告知医务人员所服用的其他药物。 特别要注意与抗病毒药物、抗生素、抗凝药物等的相互作用。 怀孕或哺乳期的女性最好不使用本药，如必须使用应停止哺乳。 儿童或高龄者的安全性和有效性尚未充分确立，或因身体功能下降需调整剂量和谨慎使用。 过量服用时不易通过血液透析清除，因此应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不得转移到其他容器，服用时应注意遵守注意事项。

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本药可能对空气或湿气敏感，因此应保存在密闭的容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。这样储存可以更长时间保持药物的效果。

外观

包含白色至浅棕色颗粒的上下白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶