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兰索拉唑 30mg
硬胶囊 · 处方药
汉美制药有限公司

品目基准编码 201405516 · 批准 2014.11.25 · 医保编码 643507020
治疗和预防溃疡、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病及病理性胃酸分泌过多
本药用于活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡的短期治疗。同时,也有效于根除幽门螺杆菌,以防止十二指肠溃疡的复发。治疗后通过十二指肠溃疡的维护治疗来阻止症状的复发。还可用于治疗非甾体抗炎药引起的胃溃疡以及降低发生风险。适用于胃食管反流病和糜烂性食管炎的短期治疗及后续的维护治疗。最后,还用于改善包括佐林格-埃利森综合症在内的病理性胃酸过分分泌状态。
本品应在餐前服用。 吞咽药物困难的患者可打开胶囊,将本品加入少量(60 mL)橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保服完药物,用2倍或更多量的果汁冲洗杯子,并立即饮用。 打开本品后,不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发:兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg合用,每日2次(每12小时一次),连续7日。必要时可用药至14日。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发:兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg合用,每日3次(每8小时一次),连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服。对照临床试验期间未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药诱发的胃溃疡治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。对照临床试验期间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药诱发胃溃疡的风险:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服12周。对照临床试验期间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服8周。 糜烂性反流性食管炎的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态:病理性胃酸分泌过多状态患者的兰索拉唑剂量因人而异。成人通常以60 mg每日1次开始治疗。应根据患者需要调整剂量,只要临床有效即可继续用药。曾给予每次90 mg、每日2次。每日剂量超过120 mg时,应分次给药。 由于老年患者本品清除率降低,需要调整剂量。每日剂量不超过30 mg。 肝功能损害患者本品的代谢和排泄可能延迟,因此应谨慎给药,包括调整剂量。
12 ∼ 17岁儿童及青少年,非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗:15 mg,每日1次,连续8周。 12 ∼ 17岁儿童及青少年,糜烂性反流性食管炎的短期治疗:30 mg,每日1次,连续8周。 1 ∼ 11岁儿童,体重30 kg以下:15 mg,每日1次,连续12周。 1 ∼ 11岁儿童,体重超过30 kg:30 mg,每日1次,连续12周。
本药不应在有特定过敏反应的患者中使用。例如:对本药或成分,或苯并咪唑类过敏者可能会出现严重过敏反应,如过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛等,因此需特别注意。 此外,有青霉素或大环内酯类抗生素过敏的患者也必须在使用本药前告知。因为与这些抗生素合用时可能会导致副作用。 孕妇及哺乳期妇女在没有相关疾病时最好不要服用本药,若必须服用,应咨询专业人士后暂停哺乳。 肝功能差的患者、高龄人士以及有药物过敏病史的人在使用本药时需更加谨慎,并根据医疗人员的指示进行定期检查。 服用本药期间如出现过敏反应、皮疹、呼吸困难、严重腹泻、黄疸、肝功能异常、肾功能异常等症状,应立即停止药物并就医。 长期使用可能导致维生素B12缺乏或低镁血症等营养缺乏,因此需要定期进行血液检测。 本药抑制胃酸分泌,可能干扰一些药物的吸收,若同时服用其他药物,需告知药师或医生并确认相互作用。 特别是与HIV治疗药物、某些抗生素、抗凝剂、免疫抑制剂等合用时,可能存在因药物浓度变化导致的副作用风险,因此需特别注意。 服用本药期间可能出现头晕、嗜睡、视力障碍等情况,因此在进行需要集中注意力的活动,如驾驶或操作机械时应谨慎。 一旦过量服用,需进行胃洗浄或对症治疗,本药无法通过血液透析排除,因此即时医疗措施非常重要。 最后,应将本药存放在儿童接触不到的地方,并避免转移到其他容器中,使用时应遵循规定的用法和剂量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放于封闭的容器中,以保护其免受空气和湿气的影响。最佳存放温度为1至30度之间的室温。
白色至浅棕色颗粒的上下白色硬胶囊
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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