东光米诺地尔片5mg

成人剂量

成人（12岁及以上）：初始剂量为口服米诺地尔5㎎，每日1次；维持剂量为10-40㎎/日，分1-数次服用。每日最大剂量可达100㎎。 给药频率：本药治疗期间，一天内动脉血压波动幅度与血压下降量成正比。当仰卧位舒张压降低不足30mmHg时，可每日给药1次；当仰卧位舒张压降低达到或超过30mmHg时，应分为每日2次给药。 剂量调整：应根据患者的反应谨慎确定剂量。调整剂量时，由于对剂量的充分反应需经过3天以上才会显现，原则上应至少间隔3天。若需更迅速地治疗高血压，可在仔细监测患者的情况下，每6小时调整一次剂量。 联合用药 1）利尿剂：对于依赖肾功能维持盐和水分平衡的患者，本药与利尿剂联合使用；本药曾与以下利尿剂联合使用。 ① 氢氯噻嗪（每次50㎎，每日2次）或其他噻嗪类利尿剂（等效剂量） ② 氯噻酮（每次50-100㎎，每日1次） ③ 呋塞米（每次40㎎，每日2次） 若盐和水潴留过多，体重增加约1.8㎏以上，应将利尿剂换为呋塞米；若患者已在使用呋塞米，则应按需要增加剂量。 2）β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂：使用本药时，应分次给予相当于普萘洛尔80-160㎎/日的β受体阻滞剂。 若β受体阻滞剂禁忌，可改用甲基多巴（每次250-750㎎，每日2次）。甲基多巴起效需要时间，因此应至少在使用本药前24小时给药。交感神经阻滞剂可能无法完全阻断本药引起的心率增加，但通常可预防心动过速。开始本药治疗前已使用β受体阻滞剂的患者通常表现为心动过缓；预计使用本药后心率会增加并恢复正常。本药与β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂同时联合使用时，对心脏的相反作用会相互抵消，心率几乎不会改变。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童剂量

儿童（12岁以下）：初始剂量为0.2㎎/㎏体重，每日1次；可增加50-100%，直至血压调至最佳状态。维持剂量为0.25㎎-1.0㎎/㎏体重/日。每日最大剂量可达50㎎。

该药物对特定患者的使用非常重要。 例如，患有嗜铬细胞瘤这种罕见肿瘤的患者，由于该药物的降血压作用，可能会导致肿瘤分泌的物质增加。 此外，因二尖瓣狭窄导致肺部高血压的患者或经历急性心肌梗死的患者也不应使用该药物。 对该药物过敏或有乳糖不耐症等遗传问题的患者也应避免使用。 慢性充血性心力衰竭或心脏问题的心绞痛患者，以及肾功能严重下降的患者，应谨慎使用该药物。 在使用该药物时，可能会出现副作用，因此需要谨慎。 尤其是不希望的多毛症是常见副作用，可能出现在脸部或身体多个部位。 这一体毛在停药后会逐渐减少，但完全消失可能需要几个月时间。 此外，可能出现皮肤 rash 或严重过敏反应，血细胞数量减少或心脏电信号发生变化。 有时可能会出现心包积液，因此需要仔细观察症状。 此外，体重增加、血管水肿、消化不良、男性乳腺发育等副作用也有被报告。 使用该药物时，通常需要与利尿剂联合使用，以避免体内水分和盐分的堆积。 需要与其他药物联合使用，以防止心跳过快或心绞痛的发生。 肾功能下降的患者需要调整剂量，心肌梗死患者需在病情稳定后才能使用该药物。 此外，初次使用该药物时，应定期进行尿液检查、肾功能检查、心电图及胸部 X 光检查，以确认安全。 与其他药物联用时也需注意。 尤其是与 guanethidine 同用，可能会导致严重低血压，因此尽量避免同时使用。 抗抑郁药或精神病治疗药物也可能增加低血压的风险。 与皮质类固醇药物合用可能导致体内水分堆积，与消炎止痛药则可能减少降压效果。 在怀孕期间该药物的安全性尚未得到充分确认，因此应避免使用，在哺乳期间若可能也不建议使用。 如确有必要，建议停止哺乳。 对儿童，特别是新生儿的使用经验较少，因此应极其谨慎地给予。 若该药物过量服用，可能导致血压过低，应立即就医接受适当治疗。 过量服用时应通过静脉注射生理盐水维持血压，避免使用可能增加心脏负担的交感神经兴奋药物。根据需要可能需要使用其他药物恢复血压至正常水平。

体毛的生长、密集化、色素增加、渗出性皮疹、水泡性病变、皮肤粘膜综合症、血小板减少、白血球减少、血比容减小、血红蛋白减少、红血球减少、ALP增加、心电图T波变化、心包积液、前心脏缺血、周围血管水肿、心率增加、肌酐升高、BUN升高、胃肠道障碍、皮疹、乳房疼痛、女性型乳房、溶血性贫血、肺浸润、抗核抗体增加、头痛、间歇性跛行、频繁月经、恶心、呕吐

本药应存放在密封容器中，避免暴露在空气或潮湿中，并最好在室温下保存。 即应在适当的温度下保管，避免过热或过冷，以良好保持药物效力。

外观

白色圆形片剂

包装单位

30片/瓶，90片/瓶，500片/瓶