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盐酸二甲双胍 500mg
片剂 · 处方药
(株)休必斯制药

品目基准编码 201404986 · 批准 2014.10.28 · 医保编码 628800390
治疗成人2型糖尿病
该药用于饮食和运动疗法不足以充分控制血糖的2型糖尿病成人患者,尤其是超重的人群。可以单独使用,也可以根据需要与其他口服降糖药或胰岛素联合使用,有效地帮助控制血糖。
给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定,且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常的起始剂量为盐酸二甲双胍缓释片 500mg,每日1次,随晚餐服用。 - 一周后应测量血糖并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日 2000mg。 - 增加剂量时应每周增加 500mg,随晚餐服用,每日最大剂量可达 2000mg。若每日1次使用最大剂量 2000mg仍未能控制血糖,可考虑改为 1000mg,每日2次;两次均随餐服用。 - 已经使用二甲双胍片治疗的患者,本制剂的起始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日 2000mg以上速释二甲双胍的患者,不推荐转换为本制剂。 - 开始用药及调整剂量时,应测量空腹血糖,以评估对本药的治疗反应并确定最低有效剂量。应每约3个月测定一次血液糖化血红蛋白浓度。 - 本药的治疗目标是,无论单药使用,还是与磺脲类药物或胰岛素联合使用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害(stage 3a)患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min 或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2),若无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,可按照以下剂量调整后使用本药。 - 起始剂量为每日1次 500mg 或 750mg。每日最大剂量为 1000mg。 应每 3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降至 45ml/min或 45ml/min/1.73m2以下,应立即停用本药。
该药有助于降低血糖,适用于糖尿病治疗。然而,偶尔可能引发严重的乳酸中毒这一危险状态,因此需要谨慎。与胰岛素或其他糖尿病药物联用时有低血糖风险,应当小心。 肾功能严重下降的患者、脱水、重症感染、急性心力衰竭、急性心肌梗死等患者不应使用该药。此外,接受某些检查使用的碘造影剂时应暂时停药,肝功能受损患者或怀孕期间有特定风险时也不应使用。 饮食不规律或不足的患者、进行剧烈运动的患者,以及可能与其他药物发生相互作用的情况,应谨慎使用。 服用该药期间,常见的胃肠道不良反应(恶心、呕吐、腹泻等)可能出现,并可能导致维生素B12缺乏,因此需要定期进行血液检查。偶尔可能出现皮疹或过敏反应,如有异常症状应告知医疗人员。 应定期检测肾功能以防止药物在体内积聚,如怀疑急性肾功能下降,应立即停药。避免饮酒,因为可能会增加乳酸中毒的风险。 孕期可能会影响胎儿,因此有怀孕计划或正在怀孕的患者应咨询医疗人员,哺乳期间也需谨慎使用。 老年人因肾功能可能下降,应以低剂量起始并进行定期监测。过量使用虽然低血糖少见,但可能会有乳酸中毒风险,应立即就医。 该药应整体吞服,不可咀嚼或压碎,药物外壳可能随着粪便排出,但这是正常现象。 最后,该药可能与其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,应务必告知医疗人员,需通过定期监测血糖和肾功能以安全使用。
严重的乳酸酸中毒、重度低血糖、维生素B12缺乏、味觉损伤、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退、红斑、瘙痒、荨麻疹、皮疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应保存在密闭容器中以防空气或湿气进入。存放温度应维持在1至30度之间的室温。这样存放可以保持药物的效果较长时间。
白色长方形片剂
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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