卡贝罗缓释胶囊64毫克(卡维地洛)

成人服用量

本品应随餐口服，不得在未遵医嘱的情况下增加剂量或停药。 本品为缓释制剂，不得压碎、碾碎或咀嚼，应将整粒胶囊吞服。 作为参考，与卡维地洛普通制剂相当的本品（缓释制剂）每日剂量如下。 普通制剂每日剂量：每日2次，每次3.125 mg / 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次8 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次6.25 mg / 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次16 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次12.5 mg / 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次32 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次25 mg / 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次64 mg 普通制剂每日剂量：每日2次，每次50 mg / 缓释制剂每日剂量：每日1次，每次128 mg 原发性高血压 - 成人：本品16 mg，每日1次，连续2日；之后增加至32mg，每日1次。通常给予32 mg、每日1次，持续2周；若疗效不足，可增加至64mg、每日1次。本品每日最大剂量为64mg。 原发性高血压 - 老年人：本品16 mg、每日1次即可产生充分的治疗效果。用药2周后若疗效不足，可增加剂量；应观察患者状况并谨慎给药。 慢性稳定型心绞痛：前2日给予卡维地洛32 mg，每日1次；之后给予64 mg，每日1次。 慢性稳定型心绞痛：通常给予64 mg、每日1次，持续2周；如需增加剂量（老年人除外），给予128 mg、每日1次。 充血性心力衰竭：通常初始治疗时给予卡维地洛8 mg，每日1次，持续2周。患者耐受良好时，增加至16 mg、每日1次，持续2周；之后增加至32 mg、每日1次，持续2周；再增加至64 mg、每日1次。 充血性心力衰竭：每个剂量至少服用2周后逐渐增加剂量，直至患者可耐受的最大剂量。 充血性心力衰竭：本品有效最低剂量为16 mg，每日1次；最大剂量为：体重≤85 kg的患者64 mg，每日1次；体重≥85 kg的患者128 mg，每日1次。

本药不应在某些患者中使用。 例如，对于对本药或其成分过敏的患者、心功能严重减退的患者、心率过慢的患者、肺相关疾病患者、因糖尿病导致代谢异常的患者、怀孕或哺乳的女性等均禁止使用。 在使用本药时，糖尿病患者、具有过敏病史或心脏疾病的患者等应特别小心。 此外，老年人、肾功能或肝功能减退的患者、低血压患者以及与特定药物合用时也应谨慎使用。 使用本药可能出现头晕、头痛、疲倦等中枢神经系统症状，心跳可能减慢或血压可能降低。 心力衰竭症状可能加重或出现水肿，因此需要定期检查心脏功能。 可能会出现肝功能异常、皮疹、血液异常等各种副作用，如出现异常症状应立即咨询医生。 长期使用本药时，需要定期检查心脏功能、血压、心电图等，并且如果突然停药可能导致心脏症状加重，因此必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 此外，本药可能与多种其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，需务必告知医生或药剂师。 怀孕或哺乳的女性不应服用本药，对18岁以下的儿童或青少年的安全性尚未确认。 老年人因肝功能下降可能导致药物浓度升高，因此应从低剂量开始，谨慎使用。 过量服用可能导致血压降低、心率下降、呼吸困难等严重症状，因此应立即寻求医疗帮助，并且本药无法通过血液透析排除，因此需要专业治疗。 本药存放时应避免光照，使用避光容器存放，并放在儿童接触不到的地方，避免转移至其他容器。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神混乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药可能对光敏感，因此应存放在避光的密闭容器中。此外，存放药物时，应保持室温，即在1摄氏度至30摄氏度之间的温度。这样可以长期保持药物的效果。

外观

白色至浅黄色的速释及缓释颗粒的胶囊，胶囊外观为上下部浅黄色的硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶