明仁盐酸曲唑酮片50毫克

成人剂量

1. 成人：初始剂量为盐酸曲唑酮150 mg/日，口服；每3 ∼ 4日每日增加50 mg。门诊患者每日剂量不得超过400 mg，住院患者（重度抑郁症）每日剂量不得超过600 mg。 2. 老年人：初始剂量为本品100 mg/日，口服，并逐渐增加每日剂量。单次剂量不得超过100 mg，每日剂量不得超过300 mg。 开始时应采用低剂量，并在注意临床反应和不耐受情况的同时逐渐增加剂量。若出现嗜睡，可将大部分剂量安排在睡前服用，并减少剂量；本品必须在餐后或点心后服用。维持治疗时使用最低有效剂量；达到最大治疗效果后，应逐渐减量。 根据症状适当增减剂量。 3. 精神疾病治疗中与MAO抑制剂转换相关的注意事项：停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始本品治疗前应至少间隔14日。反之，开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂前，停止本品后应至少间隔14日。 4. 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂：正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本品，因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要住院治疗等其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 可能需要对已接受本品治疗的患者紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周或末次给药后24小时（以较早者为准）监测患者的血清素综合征症状。利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或本品以不超过1 mg/kg的剂量静脉注射时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用药可能出现血清素综合征的急症表现。

本药在给予存在重性抑郁症或精神疾病的儿童、青少年和年轻成人时，可能增加自杀冲动或行为风险，需谨慎使用。 此外，在服用本药期间，可能出现持续性勃起症状，如出现该情况应立即停止服药并咨询医生。 对于曾对本药或其成分过敏的人，正在服用某些精神疾病治疗用的单胺氧化酶抑制剂的人，18岁以下儿童，急性心肌梗死患者，酒精或安眠药成瘾者，正在服用特别药物的人等，均不应服用本药。 心脏病、青光眼、痉挛性疾病、双相情感障碍、精神病、老年人、自杀冲动病史者、甲状腺功能异常者、肾功能和肝功能障碍者在使用本药时需谨慎。 本药可能引起严重肌肉僵硬、发热、血压变化等神经肌肉恶性综合症、血液异常、过敏反应、低血压、精神神经系统异常、消化系统症状、肝功能异常等多种副作用，若出现异常症状需立即咨询医生。 服用期间可能出现嗜睡或注意力减退，应避免驾驶车辆或操作危险机械，出现感染症状时应接受血液检查。 本药可能与其他药物发生相互作用，尤其是在与降压药、酒精、中枢神经抑制剂、抗凝药、某些抗生素和抗真菌药、抗抑郁药同时使用时需谨慎。 怀孕或哺乳期女性在服用本药时需慎重考虑风险与益处，如在哺乳期应尽可能避免服用或停止哺乳。 超量服用时可能出现嗜睡、呕吐、心脏异常、持续勃起、抽搐等，应立即在医院接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并且避免转移至其他容器中，以确保安全。

• 运动麻痹
• 严重肌肉强直
• 吞咽困难
• 心动过速
• 血压变化
• 出汗
• 发热
• 白血球增多
• 血清肌酸激酶升高
• 骨骼肌红蛋白尿症

本药应密封存放，以防空气或潮湿进入，建议在1℃至30℃的室温下保存。 如此保存可维持药物效果并防止变质。

外观

杏色圆形薄膜涂层片

包装单位

100片/瓶, 500片/瓶