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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
(株)休比士制药

品目基准编码 201404299 · 批准 2014.09.22 · 医保编码 628800240
改善动脉粥样硬化症状,预防心房颤动患者发生动脉粥样硬化性血栓及血栓栓塞
本药品用于改善患有缺血性中风、心肌梗死、外周动脉疾病的成人的动脉粥样硬化症状。此外,对于急性冠状动脉综合症患者,特别是不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死患者,在接受药物治疗或冠状动脉介入治疗、冠状动脉旁路手术时,可以减少因心血管异常导致的死亡、中风、心肌梗死等风险,从而改善症状。此外,对于有一个或多个血管风险因素而维生素K拮抗剂治疗不适合的心房颤动患者,本药在降低中风和血栓栓塞风险方面也有效。因此,本药被广泛用于心血管疾病的预防和治疗。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,每日1次,每次75 mg。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,在开始服用本品当日,以本品300 mg作为负荷剂量,每日1次;之后以75 mg作为维持剂量,每日1次口服。此时应每日1次合用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 对于心房颤动患者,口服本品,每日1次,每次75 mg。此时应每日1次合用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药能防止血小板粘结,帮助血液顺畅流动。 遗传上特定酶(CYP2C19)功能低下的人可能会降低本药的效果,在这种情况下应考虑其他治疗方法。 与本药共同服用具有激活作用的特定酶的药物,可能会提高本药的浓度,增加出血风险,因此最好不要合用。 对于对本药或成分过敏、有出血症状的患者、肝功能严重受损的患者、哺乳期女性、乳糖不耐受患者等,不应服用本药。 出血风险较高的患者或计划手术的患者在服用本药前应咨询医生,必要时需在手术前5~7天停止服用。 本药抑制血液凝固,因此可能会出现出血,如出现出血症状应立即通知医生。 在与其他具有出血风险的药物(如阿司匹林、华法林、非甾体抗炎镇痛药、选择性血清素再摄取抑制剂等)一同服用时需更加小心。 服用本药期间,可能会出现胃肠道出血、皮疹、头痛、眩晕、腹泻等副作用,如有异常症状请咨询医生。 孕期关于胎儿的风险尚不明确,但在心脏病发作或中风等紧急情况下,不应停止治疗。 哺乳期女性应考虑停止哺乳或停止给药,因为本药可能会通过母乳分泌。 老年人或肾、肝功能受损的患者出血风险更高,因此需要调整剂量并进行仔细观察。 过量服用可能增加出血风险,由于没有特效解毒剂,可能需要进行血小板输血以阻止出血。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并建议不要装入其他容器中。
出血,胃肠道出血,需要住院的出血,紫斑,挫伤,血肿,鼻出血,血尿,眼内出血,颅内出血,主要出血,轻微出血,重度出血,致命出血,出血性中风,血小板减少症,中性粒细胞减少症,无粒细胞症,再生障碍性贫血,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,胸痛,事故性伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,抑郁,上呼吸道感染,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,晕厥,心悸,无力,发热,疝气,心力衰竭,心房颤动,腿部痉挛,感觉减退,神经痛,感觉异常,头晕,便秘,呕吐,肝酶升高,痛风,高尿酸血症,非蛋白质氮升高,关节炎,关节病,焦虑,失眠,贫血,肺炎,鼻窦炎,湿疹,皮肤溃疡,膀胱炎,白内障,结膜炎,女性乳腺发育,发热,肝功能指标异常,血液肌酐升高,胆囊炎,呕血,脊髓血肿,过敏症状,缺血性坏死,出血性关节病,缺铁性贫血,白血病,白细胞减少症,嗜酸性粒细胞增多症,血管炎,低血压,支气管痉挛,间质性肺炎,嗜酸性肺炎,结肠炎,胰腺炎,胃炎,口腔炎,肝炎,急性肝衰竭,斑丘疹,荨麻疹,大水泡,红斑性皮损,血管性水肿,水泡性皮炎,药物诱发过敏综合症,伴有嗜酸性粒细胞增多及全身症状的药物皮疹,扁平苔藓,肌肉痛,肾小管病,女性乳腺发育,前列腺特异性抗原升高,运动功能减退,震颤,语音障碍,异常步态,运动过度,运动协调失调,感知异常,失眠,抑郁症,健忘症,僵直,思维异常,异常行为,僵硬,视野障碍,眼干燥,暂时性失明,充血,耳鸣,排尿障碍,频尿症,非蛋白质氮升高,尿毒症,低血糖,ALT升高,腿部水肿,心律失常,心动过缓,心悸,接触性皮炎,前列腺特异性抗原升高
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以避免暴露于空气或湿气中。此外,药物应存放在温度适宜的室温下,即1℃至30℃之间。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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