JW利奈唑胺注射液

成人剂量

医院获得性肺炎、社区获得性肺炎（包括伴菌血症者）、复杂性皮肤和软组织感染、非复杂性皮肤和软组织感染 青少年及成人（12岁及以上）：每12小时静脉注射或口服600 mg 连续给药10 ∼ 14日 复杂性皮肤和软组织感染、非复杂性皮肤和软组织感染 成人：每12小时口服400 mg 青少年（12 ∼ 17岁）：每12小时口服600 mg 连续给药10 ∼ 14日 万古霉素耐药屎肠球菌感染（包括伴菌血症者） 青少年及成人（12岁及以上）：每12小时静脉注射或口服600 mg 连续给药14 ∼ 28日 成人MRSA感染患者应每12小时给予本品600 mg。 静脉注射时，应在30 ∼ 120分钟内静脉输注。 由注射剂转换为口服制剂时无需调整剂量。对于以本品注射剂开始治疗的患者，如临床需要，可由医生酌情转换为本品片剂或糖浆剂。

儿童剂量

医院获得性肺炎、社区获得性肺炎（包括伴菌血症者） 儿童（新生儿∼11岁）：每8小时静脉注射或口服10 mg/kg体重 复杂性皮肤和软组织感染、非复杂性皮肤和软组织感染 未满5岁：每8小时口服10 mg/kg体重 5 ∼ 11岁：每12小时口服10 mg/kg体重 万古霉素耐药屎肠球菌感染（包括伴菌血症者） 儿童（新生儿∼11岁）：每8小时静脉注射或口服10mg/kg体重 出生后未满7日的新生儿：大多数出生后未满7日的早产儿（妊娠34周以内）与足月分娩的新生儿和婴儿相比，本品全身清除率较低，AUC较高。上述新生儿应从每12小时给予10 mg/kg体重开始。对于临床反应未达到最佳效果的新生儿，可考虑每8小时给予10 mg/kg。所有新生儿患者出生后至7日内均应每8小时给予10 mg/kg体重。

本药可能抑制骨髓，引起贫血或血细胞减少，因此，特别是对于超过2周用药或有骨髓抑制病史的患者、严重肾脏或肝脏疾病的患者，应定期进行血液检查。 此外，服用本药时如出现腹泻症状，可能会发生严重的肠道疾病如伪膜性结肠炎，应立即告知医疗人员。 本药对革兰阴性菌感染的效果不确定，因此如怀疑有革兰阴性菌感染时，应进行其他适当的治疗。 如果糖尿病患者与本药共同服用胰岛素或降糖药，可能会有低血糖风险，因此需要仔细观察血糖变化。 有对本药或成分过敏的患者、最近两周内服用过MAO抑制剂的患者、高血压失控或特定神经精神疾病患者不应使用本药。 在给药前有骨髓抑制状态或预计长时间使用的患者、严重肾功能障碍患者、体重低于40公斤的患者应谨慎使用。 本药的副作用主要可能包括腹泻、头痛、恶心等，偶尔可能出现严重的血液异常、神经病变、皮肤反应等。 孕妇或哺乳期女性因考虑对胎儿和新生儿的影响，仅在必要时使用，并建议在用药期间中止哺乳。 本药可能与其他能升高血压的药物相互作用，因此，如正在服用其他药物，应务必告知医疗人员。 给药时需检查注射液的异常情况，按照规定时间缓慢注入，并注意不要与其他药物混合或连续注射。 长期使用本药可能会出现神经病变或视力问题，因此如有视力变化，需立即进行眼科检查。 接受本药治疗的患者可能会出现低钠血症、横纹肌溶解等异常症状，因此如出现症状，应立即与医疗人员咨询。

• 骨髓抑制
• 贫血
• 白细胞减少症
• 全血细胞减少症
• 血小板减少症
• 假膜性肠炎
• 低血糖症
• 头痛
• 念珠菌感染
• 真菌感染

本药应保存在不透气的密封容器中，存放在温度为15度至30度之间的阴凉处。 这样存放可有效保持药物的效力，防止变质。

外观

无色至黄色的透明液体装在无色透明的输液塑料容器中

包装单位

300mL/袋