JWリネゾリド注射

成人用量

院内肺炎、市中肺炎（菌血症を伴う場合を含む）、合併症を伴う皮膚・軟部組織感染症、合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症 青年および成人（12歳以上）：600 mgを12時間ごとに静脈内投与または経口投与 10 ∼ 14日間連続投与 合併症を伴う皮膚・軟部組織感染症、合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症 成人：400 mgを12時間ごとに経口投与 青年（12 ∼ 17歳）：600 mgを12時間ごとに経口投与 10 ∼ 14日間連続投与 バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症（菌血症を伴う場合を含む） 青年および成人（12歳以上）：600 mgを12時間ごとに静脈内投与または経口投与 14 ∼ 28日間連続投与 MRSAによる感染症の成人患者には、本剤600 mgを12時間ごとに投与する。 静脈内投与時は、30 ∼ 120分かけて点滴静注する。 静注剤から経口剤へ切り替える場合、用量調節は不要である。本剤の注射剤で治療を開始した患者に、本剤の錠剤またはシロップ剤が臨床的に必要な場合、医師の判断により切り替えることができる。

小児用量

院内肺炎、市中肺炎（菌血症を伴う場合を含む） 小児（新生児∼11歳）：体重kg当たり10 mgを8時間ごとに静脈内投与または経口投与 合併症を伴う皮膚・軟部組織感染症、合併症を伴わない皮膚・軟部組織感染症 5歳未満：体重kg当たり10 mgを8時間ごとに経口投与 5 ∼ 11歳：体重kg当たり10 mgを12時間ごとに経口投与 バンコマイシン耐性Enterococcus faecium感染症（菌血症を伴う場合を含む） 小児（新生児∼11歳）：体重kg当たり10mgを8時間ごとに静脈内投与または経口投与 生後7日未満の新生児：生後7日未満の早産新生児（妊娠34週以内）の多くでは、正期産新生児および乳児と比較して、本剤の全身クリアランスが低く、AUCが大きい。これらの新生児には、体重kg当たり10 mgを12時間ごとに投与する方法で開始する。臨床効果が十分でない新生児では、体重kg当たり10 mgを8時間ごとに投与することを検討できる。すべての新生児患者には、生後7日まで体重kg当たり10 mgを8時間ごとに投与する。

この薬は骨髄を抑制するため、貧血や血液細胞数の減少を引き起こす可能性があるため、特に2週間以上投与する場合や骨髄抑制の既往がある患者、重度の腎臓や肝障害がある患者は定期的に血液検査を受ける必要があります。 また、この薬を使用している間に下痢の症状が現れた場合、偽膜性大腸炎などの深刻な腸疾患が発生する可能性があるため、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はグラム陰性菌感染に対しての効果が確実でないため、グラム陰性菌感染が疑われる場合は別の適切な治療が必要です。 糖尿病患者がインスリンまたは血糖降下薬とともにこの薬を使用すると低血糖のリスクがあるため、血糖の変化に注意深く観察する必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある患者、最近2週間以内にMAO阻害剤を服用した患者、制御されていない高血圧や特定の神経精神疾患がある患者には投与すべきではありません。 投与前に骨髄抑制状態がある場合や長期間使用が予想される患者、重度の腎機能障害患者、体重が40kg未満の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬の副作用としては主に下痢、頭痛、吐き気などがあり、稀に重篤な血液異常、神経障害、皮膚反応などが現れることがあります。 妊娠中または授乳中の女性は胎児や新生児への影響を考慮し、必要な場合にのみ使用するべきであり、投与期間中は授乳を中止することが推奨されます。 この薬は血圧を上昇させる他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 投与時には注射液の異常の有無を確認し、定められた時間をかけてゆっくりと注入し、他の薬物と混合したり連続して注入しないように注意する必要があります。 この薬を長期間使用すると神経障害や視力の問題が発生する可能性があるため、視力の変化がある場合は迅速に眼科検査を受けるべきです。 この薬を投与される患者は低ナトリウム血症、横紋筋融解症などの異常な症状が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。

骨髄抑制、貧血、白血球減少症、汎血球減少症、血小板減少症、偽膜性大腸炎、低血糖、頭痛、口腔カンジダ、真菌感染、発熱、めまい、不眠、味覚異常、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、腹部痙攣、腹部膨満、便秘、消化不良、舌の変色、歯の変色、高血圧、膣カンジダ、発疹、かゆみ、血液検査値の異常、肝機能検査値の異常、血小板減少症、ヘモグロビン減少症、白血球減少症、好中球減少症、頻繁な頭痛、発熱、外傷、局所痛、時々めまい、頻繁な下痢、時々悪心、嘔吐、腹痛、緩い便、時々発疹、皮膚異常、適用外部位のかゆみ、時々好酸球増加症、時々上気道感染、咽頭炎、咳、頻繁な発熱、敗血症、時々頭痛、外傷、浮腫、局所痛、注射部位または血管カテーテル部位の反応、アナフィラキシー、時々痙攣、頻繁な下痢、悪心、時々嘔吐、腹痛、消化管出血、緩い便、経口カンジダ、頻繁な発疹、時々皮膚異常、頻繁な貧血、時々血小板減少症、高血小板症、好酸球増加症、時々上気道感染、呼吸困難、咽頭炎、肺炎、咳、無呼吸、時々低カリウム血症、汎血球減少症、鉄芽球性貧血、アナフィラキシー、乳酸アシドーシス、痙攣、末梢神経障害、視力喪失、舌の変色、歯の変色、重度の皮膚異常、有毒表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、水疱性皮膚疾患、血管浮腫、過敏性血管炎、横紋筋融解、敗血性ショック、重複感染、多臓器不全、感染、菌血症、帯状疱疹、死亡、真菌血症、治療反応の低下、カンジダ血症、皮膚軟部組織感染、白血球増加症、高血小板症、播種性血管内凝固症、INR増加、aPTT増加、白血球比率の左移動、血腫、後骨髄球上昇、急性骨髄性白血病の悪化、白血病の悪化、急性リンパ性白血病の悪化、多発性骨髄腫の悪化、悪性リンパ腫の進行、消化管出血、偽膜性大腸炎の悪化、腸潰瘍、舌の脱色、血便、食道癌の再発、胃癌、呼吸不全、肺炎、肺出血、喀血、急性呼吸窮迫症候群、肺浮腫、気胸、急性間質性肺炎、急性呼吸不全、膿胸の悪化、低酸素血症の悪化、肺感染、喘鳴、呼吸困難症、非蛋白窒素の増加、急性腎不全、尿路感染、血中尿素窒素の増加、腎不全、膿尿、血尿、肝機能不全、ビリルビン血症、血中ビリルビンの増加、肝性昏睡の進行、肝腫瘍の悪化、肝腎症候群、胆管癌の進行、胆管炎の悪化、胆嚢炎、胆嚢膿瘍の悪化、胆道炎、大腸癌の肝転移の悪化、黄疸、心室性頻拍、頻脈、心房細動、心筋梗塞、心不全の悪化、心停止、急性心肺不全の悪化、不整脈、心筋梗塞の再発、低血圧、低ナトリウム血症、高カリウム血症、低カリウム血症、電解質異常、低カルシウム血症の悪化、痙攣、不眠、感覚減退、不安、うつ病、髄膜炎、硬膜下出血の進行及び悪化、脳室内出血、脳血管障害、静脈瘤出血、血栓性微小血管病の悪化、足の脱力、化膿性関節炎の進行、甲状腺機能亢進症、移植片対宿主反応の悪化、神経障害、肺機能不全、肝機能不全の悪化、視神経障害、虫垂癌

この薬は空気が入らないように密封された容器に保管し、温度は15度から30度の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

無色から黄褐色の透明な液体が無色透明な点滴用プラスチック容器に充填された注射剤

包装単位

300mL/パック