纳特拉片25毫克(盐酸纳曲酮)

成人剂量

只有在医生判定治疗前7 ∼ 10日内未使用阿片类药物时，方可开始给予盐酸纳曲酮。 1. 酒精依赖治疗 成人：盐酸纳曲酮每日1次口服50 mg。有一项安慰剂对照研究使用该剂量治疗至12周，但该研究未评价其他剂量或疗程。 2. 阻断外源性阿片类药物的作用 1) 应进行尿液检查，确认患者治疗前至少7 ∼ 10日未使用阿片类药物后，方可开始治疗。 2) 如怀疑患者存在阿片类药物依赖，应进行以下纳洛酮激发试验。若试验结果显示阿片类戒断症状持续存在，不得给予本品。但可在24小时后重新进行纳洛酮激发试验。 3) 应谨慎开始治疗，并逐渐增加剂量。初始剂量为25 mg。此后观察1小时，若未出现戒断症状，可给予每日剂量（50 mg）的剩余部分（25 mg）。 4) 每日1次给予50 mg，可充分阻断静脉给药的麻醉性药物的作用（该剂量可阻断静脉给予25 mg海洛因的作用）。 为提高患者服药依从性，可按以下方式调整给药方案。 ○ 工作日每日50 mg，星期六100 mg ○ 每2日1次，每次100 mg ○ 每3日1次，每次150 mg 然而，单次服用超过50 mg可能增加肝细胞损伤风险，因此只有在提高服药依从性的获益超过肝细胞毒性风险时，方可采用此方案。此外，不建议单次服用超过150 mg，因为不良反应发生的可能性会增加。 <纳洛酮激发试验> 纳洛酮激发试验可通过静脉注射或皮下注射两种途径进行。 1. 检查方法 1) 静脉注射激发试验 用无菌注射器抽取纳洛酮0.8 mg。注射纳洛酮0.2 mg，并在注射针留置于患者静脉中的状态下，观察约30秒有无戒断症状或体征。如未出现戒断症状，再注射剩余的0.6 mg，并观察患者20分钟，查看是否出现戒断症状。 2) 皮下注射激发试验 皮下注射纳洛酮0.8 mg，观察患者约20分钟，查看是否出现戒断症状或体征。 如未出现上述症状或体征，可开始使用本品治疗；如出现，则应推迟使用本品治疗，并于24小时后重新进行纳洛酮激发试验。

本药物可能对肝脏造成损害，因此必须严格遵守规定的剂量。 过量服用可能会导致肝功能问题，需注意。 患有肝病或肝功能较弱的人在使用本药物前必须先咨询医生。 正在服用阿片类止痛药或有阿片类依赖的患者使用本药物可能会出现急性戒断症状，因此不应服用。 孕妇或哺乳期女性、18岁以下儿童和青少年、老年人不宜使用本药物。 本药物阻断阿片类作用，因此在同时服用阿片类药物时必须遵循医生的指示，随意大量服用阿片类药物是非常危险的。 服用过程中如出现腹痛、黄疸或异常反应，应立即咨询医生。 在服用本药物期间，也可能与其他药物存在相互作用，因此应告知主治医生目前所服用的所有药物。 此外，本药物应存放在儿童接触不到的地方，并且必须严格遵循处方的用法和剂量。

肝酶水平升高，严重的戒断症状，头痛，神经过敏，失眠，焦虑，抑郁，自杀冲动，自杀未遂，疲劳，眩晕，肌肉痉挛，恶心，呕吐，偏执，混乱，方向感丧失，幻觉，噩梦，坏梦，感觉减退，刺激过敏，视力模糊，灼热感，光敏感，水肿，疼痛，紧张性耳堵，耳痛，耳鸣，腹痛，腹部痉挛，食欲下降，腹泻，便秘，过多气体，痔疮，溃疡，鼻出血，静脉炎，血压升高，非特异性心电图变化，心悸，心动过速，充血，瘙痒，鼻涕，打喷嚏，喉咙痛，过度分泌黏液，静脉窦问题，呼吸困难，声音沙哑，咳嗽，短促呼吸，关节疼痛，肌肉疼痛，肩部疼痛，腿部疼痛，膝盖疼痛，震颤，扭曲，射精延迟，性功能下降，尿频，排尿困难，性欲减退，皮肤 rash，油性皮肤，痤疮，脚气，单纯疱疹，脱发，能量减少，口渴增加，能量增加，寒冷，食欲增加，体重减轻，体重增加，哈欠，嗜睡，发热，口干，头部震动，腹股沟疼痛，前列腺肿胀，侧腹疼痛，足冷，突然发作，无力，疲惫，嗜睡

本药物对光敏感，因此应存放在阴暗的地方，保存在密封的容器中以防空气进入。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡黄色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶/箱，100片/瓶/箱