奈克斯拉唑片20毫克(三水合埃索美拉唑镁)

成人剂量

1. 成人 1) 胃食管反流病（GERD）。 - 糜烂性反流性食管炎的治疗：连续4周，每日1次，每次40 mg。 食管炎未愈或症状持续的患者，再继续服用4周。 - 食管炎患者预防复发的长期维持治疗：每日1次，每次20 mg - 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗： · 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需进一步就诊。 · 症状缓解后，对于之后出现的症状，每日1次，每次20 mg，以控制症状。 · 成人可按需每日1次、每次20 mg。对于因服用非甾体抗炎镇痛药而发生胃溃疡和十二指肠溃疡风险较高的患者，不建议按需服用以控制持续出现的症状。 2) 用于根除幽门螺杆菌的抗生素联合疗法 本品20 mg与阿莫西林1 g、克拉霉素500 mg联合使用，每日2次，连续7日。 3) 与使用非甾体抗炎镇痛药（COX-2非选择性、选择性）相关的上消化道症状（疼痛、不适、灼热感）的短期治疗 - 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需进一步就诊。尚未开展超过4周的临床试验。 4) 需要持续服用非甾体抗炎镇痛药的患者 - 与服用非甾体抗炎镇痛药相关的胃溃疡治疗：每日1次，每次20 mg。疗程为4∼8周。 - 预防与服用非甾体抗炎镇痛药相关的胃溃疡及十二指肠溃疡：每日1次，每次20 mg。 5) Zollinger-Ellison综合征的治疗 推荐起始剂量为40 mg，每日2次。此后应根据患者情况调整剂量，并在临床症状持续期间继续治疗。根据临床资料，大多数患者使用每日80 ∼ 160 mg的剂量即可控制病情。每日剂量超过80 mg时，应分为每日2次服用。 6) 静脉注射诱导预防胃溃疡或十二指肠溃疡再出血后的维持治疗 静脉注射诱导预防胃溃疡或十二指肠溃疡再出血后，连续4周每日1次，每次40 mg。 4. 肾功能障碍：无需调整剂量。由于在重度肾功能衰竭患者中的用药经验有限，应慎重给药。 5. 肝功能障碍：轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者不得使用超过本品20 mg的剂量。 6. 老年人：无需调整剂量。

儿童剂量

2. 12岁及以上青少年 1) 胃食管反流病（GERD） - 糜烂性反流性食管炎的治疗：连续4周，每日1次，每次40 mg。 对于食管炎未愈或症状持续的患者，再服用4周。 - 无食管炎的胃食管反流病的症状治疗： · 每日1次，每次20 mg。4周后症状仍未得到控制时，需进一步就诊。 · 症状缓解后，对于随后出现的症状，每日1次，每次20 mg，以控制症状。 · 成人可按需每日1次，每次20 mg。对于因使用非甾体抗炎镇痛药而胃溃疡及十二指肠溃疡发生风险较高的 患者，不建议按需用药以控制反复出现的症状。 3. 12岁以下儿童：尚无将本品用于12岁以下儿童的经验。

本药不应用于特定患者。对本药或其成分，或苯并咪唑类过敏或有过敏反应经历的患者不得服用。此外，作为幽门螺旋杆菌根除治疗与阿莫西林或克拉霉素联合使用时，过敏于该抗生素的患者也应避免使用。服用特定心脏相关药物的患者、哺乳期的女性及有心肌梗死病史的患者使用本药时应谨慎。 本药含有色素4号，如果对该色素有过敏反应或敏感的患者应谨慎服用。 在服用期间可能出现各种不良反应，包括头痛、腹痛、腹泻、皮疹、肌肉疼痛、眩晕等。尤其少见的血液异常、严重过敏反应、肝功能异常、严重皮肤反应，一旦出现症状应立即咨询医疗专业人员。 本药抑制胃酸分泌，因此可能略微增加胃肠道细菌感染的风险。此外，长期使用时可能增加骨折的风险，因此有骨质疏松风险的患者需要定期检查。 长期服用本药可能导致低镁血症，尤其是一年以上服用或与降低镁水平药物合用时，定期进行血液检测至关重要。 本药与其他药物有许多相互作用，特别是正在使用抗生素、抗病毒药、抗凝药、抗癫痫药的患者，应咨询医生或药师。 妊娠期间本药的安全性资料有限，因此在妊娠期间或有妊娠计划时需谨慎服用。 哺乳期女性建议不要服用本药。 如过量服用，则没有特效解毒剂，因此根据症状接受适当治疗至关重要。 本药应存放在儿童接触不到的地方，转移到其他容器中不利于保持药品质量，应予以注意。

• 白细胞减少症
• 低血小板症
• 无中性粒细胞症
• 全血细胞减少症
• 发热
• 血管性水肿
• 过敏反应
• 休克
• 外周水肿
• 低钠血症

本药必须保存在密闭容器中，以避免接触空气或湿气。存储温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡粉色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/PTP*2）