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雷贝拉唑钠 10mg
片剂 · 处方药
东星制药有限公司

品目基准编码 201403698 · 批准 2014.08.08 · 医保编码 643202560
胃食管反流病、消化性溃疡(如联合根除治疗等)、佐林格-埃利森综合征的治疗
本药用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡及糜烂性或溃疡性胃食管反流疾病。此外,还可缓解胃食管反流疾病的症状,并有效用于长期维持治疗。对于感染幽门螺杆菌的消化道溃疡患者,与抗生素联用进行治疗。也常用于治疗扎林格-艾利森综合征患者,以帮助改善症状。整体上用于有效治疗胃和食管相关疾病,并缓解症状。
胃溃疡、十二指肠溃疡:成人通常以雷贝拉唑钠计,每日1次口服10 mg。根据症状可每日1次口服20 mg。胃溃疡通常用药至8周,十二指肠溃疡用药至6周。 糜烂性或溃疡性胃食管反流病:每日1次给予10 mg或20 mg,连续4 ∼ 8周。质子泵抑制剂(PPI, proton pump inhibitor)治疗8周后仍未治愈者,可再给予10 mg或20 mg,每日2次口服,连续8周。但20 mg每日2次仅适用于确认存在严重黏膜损伤的患者。 缓解胃食管反流病症状:每日1次给予10 mg。治疗4周后症状仍未得到控制时,需要进一步诊疗。症状消失后,必要时可采用10 mg每日1次的按需治疗方案,以控制之后出现的症状。 胃食管反流病的长期维持治疗:根据患者情况,每日口服10 mg或20 mg。 幽门螺杆菌根除:幽门螺杆菌感染患者应接受根除治疗。推荐本品20 mg与克拉霉素500 mg、阿莫西林1 g联合使用,每日2次,连续7日。 卓-艾综合征:成人推荐初始剂量为每日1次60 mg。可根据每位患者的需要调整剂量,最高至每日120 mg。剂量不超过100 mg时可每日1次给药;120 mg剂量分为每次60 mg,每日2次给药。卓-艾综合征患者使用本品治疗最长已有1年的经验。 ◯ 肝功能损害患者 肝硬化患者中曾报告肝性脑病不良反应。因此应慎用。 ◯ 老年患者 老年患者常伴有肝功能减退,因此应慎用。
尚未确立本品用于儿童的安全性。
本药不可用于对某些成分或苯并咪唑类过敏或曾出现过敏反应的患者。 对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者在合用治疗时需谨慎,并与某些心脏相关药物合用时可能存在风险,应请医师咨询。 孕妇或哺乳期女性在服用本药时应避免,因其安全性未明确。 肝功能有问题的患者、高龄患者及有药物过敏史的患者需谨慎使用本药。 服用本药期间若出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏症状,应立即停止用药。 血液检查中可能出现红细胞、白细胞和血小板数值变化,因此需要定期进行血液检查。 由于可能出现肝功能异常,定期进行肝功能检查是明智之举,如有肝炎或黄疸症状,应立即告知医师。 可能出现心脏相关症状、血压变化、头痛、头晕等,请多加注意。 消化道方面,可能出现腹泻、便秘、腹痛、恶心等症状,若症状明显应立即咨询医务人员。 精神神经方面,可能出现失眠、焦虑、头痛、嗜睡等症状,进行驾驶或操作机械时应多加小心。 呼吸系统可能出现咳嗽、呼吸困难等症状,如症状持续应前往医院就诊。 可能出现肌肉疼痛、关节疼痛等肌肉骨骼系统异常症状。 可能出现皮肤发疹、脱发,严重时可能出现毒性表皮坏死症、史蒂芬斯-约翰逊综合征等严重皮肤反应,应立即停止用药。 可能出现视力异常、耳鸣、眼痛等,若有异常应咨询专业人士。 尿路方面,可能出现血尿、排尿困难等症状,症状持续应就医。 长期使用可能增加骨质疏松和骨折风险,因此需要定期检查。 可能出现低镁血症,因此长期服用或合用相关药物时,应定期检查血液中镁的浓度。 本药抑制胃酸分泌,因此胃肠道内细菌感染的风险可能略微增加。 可能出现嗜睡或头晕,进行驾驶或操作机械时应谨慎。 可能存在与其他药物的相互作用,若在服用其他药物时,务必告知医务人员。 孕妇或哺乳期女性应避免服用本药,高龄患者因肝功能下降会增加副作用风险,因此需谨慎使用。 对儿童的安全性尚未确立,所以不建议使用。 一旦过量服用,且无特效解毒剂,应根据症状接受治疗及辅助疗法。 药片应整粒吞服,不得咀嚼或捣碎,应放在儿童无法触及之处存放。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气中,最佳存储温度为1至30摄氏度的室温。 如此保存可维持药物的效力和安全性。
淡黄色的圆形肠溶膜衣片
28片(28片/PTP×1)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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