药品信息
巴沙坦片80毫克(缬沙坦)

巴沙坦片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
(株)白色生命科学
外观
淡粉色双面凸圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201403142 · 批准 2014.07.14 · 医保编码 625200500

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐按缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如仍需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐本品起始剂量为每次40 mg,每日2次口服;可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐本品起始剂量为每次20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到或超过80 mg时,增加剂量前应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
(株)白色生命科学

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压、心衰、左心室功能不全、左心室收缩功能不全
查看批准原文

该药物用于治疗原发性高血压。此外,对于ACE抑制剂不耐受的心衰患者,属于NYHA分类II至IV的患者也能有效使用。帮助降低稳定性心肌梗死后左心室功能不全患者的死亡风险。该药物广泛用于高血压管理、心衰症状改善及心肌梗死后风险降低。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别、种族,推荐按缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增加至每日160 mg,或合用利尿剂。如仍需进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐本品起始剂量为每次40 mg,每日2次口服;可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐本品起始剂量为每次20 mg,每日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐步增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)治疗的患者。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到或超过80 mg时,增加剂量前应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化、胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药物在怀孕期间,尤其是怀孕中期和后期服用时可能会对胎儿造成严重损害,因此确认怀孕后需立即停止服用。 本药物不应用于特定患者群体,例如肝或肾功能严重受损的患者、孕妇或可能怀孕的女性,以及对本药物或其成分过敏的患者。 老年人或血清钾水平偏高的患者,肝或心脏疾病患者等应谨慎使用,并在使用时仔细观察身体状况。 本药物具有降压效果,初次服用时可能会导致血压急剧下降,引发头晕或晕厥,因此需要注意。 与可提高钾水平的其他药物共用时,可能会增加高钾血症的风险,因此在联合使用时要注意。 本药物与某些消炎止痛药同时服用时,可能会减弱降压效果或导致肾功能问题,因此需要谨慎。 怀孕或哺乳期女性应避免服用本药物,如确需服用应咨询医生并需停止母乳喂养。 儿童和青少年安全性和有效性尚未得到证实,不建议使用。 过量服用时可出现血压下降、意识降低、休克等情况,应立即前往医疗机构接受适当治疗。 在使用本药物期间,驾驶或操作机械时可能会感到头晕,因此要谨慎。 最后,本药物应储存在儿童接触不到的地方,不应转移至其他容器。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹部疼痛
再查看 50 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 直立性眩晕
  • 直立性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心力衰竭
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 肝炎
  • 心律失常
  • 肠血管水肿
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 橫纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮肤炎
  • BUN增加
  • 水肿
  • 僵硬
  • 无力
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在良好密封的容器中,以防空气和湿气进入,并应放置在30度以下的凉爽地方。 这样可以长期维持药物的效果。

外观·包装

外观

淡粉色双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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