药品信息

克非多片(氯吡格雷硫酸盐)

处方药片剂已过期
成分・含量
氯吡格雷双磺酸盐›97.875mg / 1片
生产/进口商
메딕스제약(주)
外观
粉红色的圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201402923 · 批准 2014.07.01

该产品已于2024.07.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善缺血性脑卒中、心肌梗死等动脉粥样硬化性症状,以及降低脑卒中和血栓栓塞的风险
使用对象
成人
成人剂量
1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者,口服氯吡格雷每日75毫克。 2. 对于急性冠心综合症(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,起始日以负荷剂量口服300毫克,随后保持每日75毫克。 此时应与阿司匹林75至325毫克合用。

成分

生产厂家
메딕스제약(주)

功效・作用

改善缺血性脑卒中、心肌梗死等动脉粥样硬化性症状,以及降低脑卒中和血栓栓塞的风险

  • 缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病、急性冠心综合症、不稳定型心绞痛、非Q波心肌梗死、心血管异常、脑卒中、耐药性缺血、血管性危险因素、低出血风险的房颤
查看批准原文

本药主要用于改善患有缺血性脑卒中、心肌梗死和外周动脉疾病的成人患者因血管内动脉粥样硬化引起的症状。此外,对于急性冠心综合症患者,特别是不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者,可以降低其心血管异常引发的风险。包括接受药物治疗、冠状动脉介入治疗和冠状动脉旁路手术的患者。此外,本药也有助于降低具有血管性危险因素且不适合应用维生素K拮抗剂的房颤患者的脑卒中及血栓栓塞风险。因此,该药在多种心血管危险情况下用于改善血栓及动脉粥样硬化性症状。

用法用量

成人剂量

1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者,口服氯吡格雷每日75毫克。 2. 对于急性冠心综合症(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者,起始日以负荷剂量口服300毫克,随后保持每日75毫克。 此时应与阿司匹林75至325毫克合用。

注意事项

本药可防止血液中血小板相互凝聚,帮助血液顺畅流动。 遗传上某些酶功能减弱的人,使用本药效果可能会减弱,在这种情况下,医生可能会考虑其他治疗方法。 与能增加激活本药的酶的药物共同使用时,出血风险可能升高,因此不建议与此类药物同时服用。 对本药或其成分过敏、已有出血、严重肝功能不良患者、哺乳期女性、乳糖不耐症患者不应服用本药。 出血风险高的患者或即将进行手术的患者,在使用本药时需特别小心,若出现出血症状应及时告知医院。 本药与其他抗血小板药物或影响血液凝固的药物合用时,出血风险可能增加,必须咨询医生。 在使用本药期间,可能出现胃肠道出血、皮疹、血液异常症状等,一旦出现异常症状,应立即告知医生。 怀孕或哺乳的女性在服用本药之前,必须先咨询医生;在哺乳期间,根据药物对婴儿的影响决定是否停乳。 老年人、肾脏或肝功能减退患者在服用本药时出血风险可能升高,应根据医生的指示小心服用。 过量使用可能导致严重出血,因此应按规定剂量服用药物,若不慎过量,需立即前往医院就医。 本药在儿童中尚未充分确认安全性和有效性,给儿童使用时需咨询医生。 在使用本药期间,需仔细观察是否出现出血症状或异常反应,并在服用新药或接受手术时务必告知医生正在服用本药。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(浮肿)、过敏性血管痉挛性心绞痛、类过敏反应、严重过敏反应、严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、呼吸困难、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝功能异常、突然发生的非常严重

轻微副作用

胸痛、外伤、流感样疾病、疼痛、疲劳、水肿、高血压、头痛、眩晕、腹痛、消化不良、腹泻、恶心、高胆固醇血症、关节痛、腰痛、瘀斑/擦伤、鼻出血、抑郁、上呼吸道感染、呼吸困难、鼻炎、支气管炎、咳嗽、瘙痒、尿路感染、运动功能减退、震颤、声音障碍、异常步态、过动症、运动失调、知觉异常、便秘、呕吐、

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防止空气或湿气进入,建议在1至30摄氏度的室温下保存。 如此存放可有效维持药物的效果。

外观·包装

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。