西美特片(西咪替丁)

成人服用量

成人：以西咪替丁计，每次 400 mg，每日 2次（上午、睡前）口服，或每日 1次（睡前）服用 800 mg。也可每次 300 mg，每日 4次（饭后、睡前）口服。 可增至每次 400 mg，每日 4次（饭后、睡前）（总量 1.6 g）。 但用于改善以下疾病所致的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期时，每次服用 200 mg，每日 2次，或每日 1次服用 400 mg。 为缓解疼痛，必要时可服用抗酸剂。由于部分患者可能需要增加剂量，此时不要增加单次剂量，而应增加给药次数。每日剂量不得超过 2.4 g。 肾功能不全患者：本品每次 300 mg，每日 2次，每隔 12小时给药。根据患者症状，必要时可谨慎增加给药次数至每日 3次、每隔 8小时给药，或增加至更多次数。重度肾功能不全患者可能会出现药物在体内蓄积，应根据患者的反应尽量减少给药次数。血液透析会降低血液中的西咪替丁浓度。血液透析结束后，按给药计划重新给药。 根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童服用量

儿童：每日按体重每 kg 给予 20 〜 40 mg，分次口服。

本药含有西美替丁成分，通过抑制胃酸分泌用于治疗胃溃疡或胃食管反流疾病。 本药不应用于对西美替丁或其他成分有过敏反应的患者，或有此类过敏史的患者。 此外，正在服用多非氟胺的患者，因可能增加心律失常的风险，因此禁止使用。 对肾功能不全的患者，本药的浓度可能会增加，需谨慎使用并减少剂量或增加给药间隔。 肝功能不全患者、药物过敏史的患者、老年人、19岁以下儿童、正在接受血液透析的患者等也需谨慎使用。 特别是胃癌症状可能会被本药所掩盖，因此在使用前需确认恶性的可能性，若有幽门螺旋杆菌感染，应进行灭菌治疗。 在服用本药期间，可能会出现血细胞减少、肝功能异常、肾问题、过敏反应、男性乳房、消化系统症状、神经系统异常、皮肤损疹等多种副作用，需立即与医疗人员咨询并采取适当措施。 治疗过程中，需仔细观察病情状态，并在无效果时及时切换治疗方法。特别是老年人或有消化性溃疡病史的患者，需定期检查病情，需谨慎与有血细胞减少风险的药物同服。 此外，本药可能增加肺炎的风险，因此慢性肺病、糖尿病、免疫力低下的患者需特别谨慎。 与其他药物有多种相互作用，例如与华法林、咪达唑仑、地西泮、β-阻滞剂、抗抑郁药、抗生素、抗真菌药等同服时可能会引起血药浓度变化，故需根据专家的指示进行剂量调整。 怀孕期间或可能怀孕的女性使用本药时需慎重考虑其利益与风险，如在哺乳期时，建议避免哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确认，仅在必需时使用，且老年患者因肾功能下降需调剂剂量。 过量服用时可能出现呼吸抑制等严重副作用，需立即接受急救，并将药物存放在儿童无法触及的安全处。 最后，动物实验中报告了轻微的激素影响及部分生殖器变化，但临床上对生殖功能并未产生显著影响。

白细胞减少症，粒细胞减少症，无粒细胞症，血小板减少，泛血细胞减少，再生障碍性贫血，免疫溶血性贫血，黄疸，肝炎，AST升高，ALT升高，肝纤维化，间质性癫痫，急性肾衰竭，间质性肾炎，尿潴留，BUN升高，休克，过敏性反应，过敏性血管炎，皮疹，女性型乳腺，乳汁分泌过多，白带增多，勃起功能障碍，腹部膨胀感，便秘，腹泻，头痛，头晕，痉挛，肢体麻木，僵硬感，嗜睡，疑病症状，无力，意识障碍，错乱状态，窦性心动过缓，心动过速，心悸，房室阻滞，皮肤黏膜症候群，毒性表皮坏死松解，表皮坏死，多形红斑，脱皮皮炎，全身脱皮红肿，疲劳，发热，全身发热感，排尿困难，肌肉痛，关节痛，胰腺炎，脱发现象，多发性肌炎

本药应储存于密闭的容器中，以防止空气和湿气进入，且在1度至30度的室温下储存较为安全。

外观

淡绿色的圆形薄膜涂层片

包装单位

500片/瓶