伊诺恩二甲双胍缓释片(盐酸二甲双胍)

成人服用量

给药剂量应根据个体的药效和耐受性确定，且不得超过每日推荐最大剂量。 通常的起始剂量为每日1次，随晚餐服用盐酸二甲双胍缓释片500mg。 一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 增加剂量时，每周增加500mg，随晚餐服用，每日最高可达2000mg。每日1次使用最高2000mg仍无法控制血糖时，可考虑改为1000mg每日2次，两次均随餐服用。 已接受二甲双胍片治疗的患者，改用本制剂时的起始剂量应与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用速释二甲双胍片每日剂量超过2000mg的患者，不建议转换为本制剂。 开始用药及调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测量一次血糖化血红蛋白浓度。 无论单药治疗，还是与磺脲类药物或胰岛素联合治疗，本品的治疗目标均为以最低有效剂量将空腹血糖和血糖化血红蛋白浓度降低至正常或接近正常水平。 肾功能损害患者 对于3a期中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2），若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下剂量调整后使用本品。 起始剂量为每日1次500mg或750mg。每日最大给药剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降低至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下，应立即停用本品。

本药可能罕见引起严重的乳酸酸中毒，乳酸酸中毒是一种可能危及生命的危险并发症。 与其他糖尿病治疗药物联合使用时可能会发生低血糖，因此需要注意。 肾功能中度以上下降的患者、脱水状态、严重感染或心脏问题等患者不应使用本药。 在使用放射性碘造影剂的检查前后应暂时停止本药的投用，并在确认肾功能正常后再开始使用。 对本药成分或类似药物过敏的患者也不应使用。 不适合1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。 在严重感染或大伤、手术前后也应暂时停止本药，待患者状况恢复后再重新开始用药。 营养状态不良或肝功能不良的患者、过量饮酒的患者在使用本药时也需注意。 孕妇在妊娠期间如有胎盘功能问题或妊娠高血压风险时，不宜使用本药。 对于饮食摄入不规律或不足的患者、进行剧烈运动的患者及其他药物可能存在相互作用的患者需谨慎给药。 在用药期间应定期检查肾功能，以管理药物在体内是否积累到危险状态。 消化系统不良反应在初始治疗时常见，但随时间推移而自然改善。 有严重的腹泻或呕吐时可能存在脱水风险，因此可暂时停药。 本药单独引起低血糖的情况较少，但与其他降糖药同时使用时应注意低血糖症状。 饮酒过量可能增加与本药同用时的风险，因此应避免过量饮酒。 孕期如有需要控制血糖时可在医生判断后使用该药，但需密切观察胎儿发育情况。 在哺乳期间，本药将被分泌至乳汁，因此需谨慎决定是否继续哺乳或停药。 不建议用于儿童，因为安全性和有效性尚未确立。 老年人因肾功能下降风险较高，需要进行剂量调整及定期肾功能检查。 如发生过量用药，药物在体内积累可能导致乳酸酸中毒，应立即告知医护人员，并在必要时进行血液透析治疗。 本药须整片吞服，不可咀嚼或压碎，药片外壳随大便排出是正常的。 在用药期间需通过定期血糖检查和肾功能检测以确认治疗效果及安全性。

严重的乳酸酸中毒、重度低血糖、维生素B12缺乏、味觉损伤、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振、红斑、瘙痒、荨麻疹、皮疹

本药可能对空气或湿度敏感，因此应保存在密闭容器中。建议将存放温度保持在1度至30度之间的室温，这样可以保持药效。

外观

白色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶，300片/瓶