イノエンメトホルミン徐放錠(メトホルミン塩酸塩)

成人服用量

初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整し、消化器系の副反応は段階的な用量増加で改善することができます。 最大用量は1日2000mgであり、用量を増加させる場合は毎週500mgずつ増加させ、夕食と共に投与します。 1日1回最大2000mgまで使用しても血糖コントロールが達成できない場合。

この薬はまれに重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、乳酸アシドーシスは生命を脅かす危険な合併症です。 他の糖尿病治療薬と併用する際は、低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下した患者、脱水状態、重篤な感染症や心臓の問題がある患者には使用すべきではありません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の投与を一時的に中止し、腎機能が正常であることが確認されてから再開する必要があります。 この薬の成分または類似の薬物にアレルギーがある患者も投与してはいけません。 1型糖尿病や糖尿病ケトアシドーシスの患者には適していません。 重篤な感染症や大きな外傷、手術前後にもこの薬は一時的に中止する必要があり、患者の状態が回復した後に再び服用を開始すべきです。 栄養状態が良好でないか、肝機能が低下した患者、過度のアルコール摂取がある場合にもこの薬の使用に注意が必要です。 妊娠中に胎盤機能に問題がある、または妊娠高血圧症候群のリスクがある妊婦はこの薬を使用しない方が良いです。 食事が不規則または不足している患者、激しい運動を行う患者、他の薬物と相互作用の可能性がある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用している間は、腎機能を定期的に検査して薬物が体に蓄積して危険な状態にならないよう管理する必要があります。 消化器障害の症状は初期治療時に一般的に見られますが、時間が経つにつれて自然に改善します。 重篤な下痢や嘔吐がある場合は脱水のリスクがあるため、服用を一時中止する場合があります。 この薬は単独で低血糖を引き起こすことはまれですが、他の血糖降下薬と併用する場合は低血糖症状に注意が必要です。 アルコールはこの薬と併用する際にリスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けてください。 妊娠中に血糖コントロールが必要な場合は医師の判断によりこの薬を使用することができますが、胎児の成長状態を注意深く観察する必要があります。 授乳中の場合にはこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるか薬物治療を中止するか慎重に決定する必要があります。 小児には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能低下のリスクが高いため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量摂取の場合、薬物が体に蓄積し乳酸アシドーシスのリスクがあるため、直ちに医療提供者に知らせ、必要に応じて血液透析治療を受けられます。 この薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があり、錠剤の殻が便として出ることは正常です。 この薬を服用している間は定期的な血糖検査と腎機能検査を通じて治療効果と安全性を確認する必要があります。

重篤な副作用

• 乳酸アシドーシス（致命的であり得る、嘔吐、呼吸困難、筋肉痛、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、徐脈不整脈などの症状を含む）
• 重度のアレルギー反応（じんましんなどの重篤な症状がある場合は中止が必要）
• 急性腎不全のリスク（ヨウ素造影剤使用時には腎機能の再評価が必要）
• 肝異常（肝機能障害患者への投与は禁忌）
• 重度の浮腫または排尿異常（腎機能が著しく低下した際は投与中止）
• 呼吸の問題（低酸素症、

軽度の副作用

• ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹
• 低血糖（特定の条件で発生する可能性）

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶