阿托莫辛胶囊60毫克(盐酸托莫西汀)

成人服用量

本品可不受进食影响，于上午口服，每日1次。每日1次给药后未达到满意临床反应（耐受性或有效性）的患者，可将相同剂量分为早晨和下午晚些时候或傍晚较早时服用，每日2次。 成人剂量 本品应从每日总剂量约40mg开始。首次剂量至少维持7天，然后根据临床反应及耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量为80mg；对反应不充分的患者，可在2∼4周后增至最高100 mg。尚无证据表明较高剂量可提高疗效。 中度肝功能损害（Child-Pugh Class B）患者的初始剂量和目标剂量应减至常规剂量的50%。重度肝功能损害（Child-Pugh Class C）患者的初始剂量和目标剂量应减至常规剂量的25%。 与健康受试者相比，终末期肾病患者对本品的全身暴露量较高（约增加65%），但按mg/kg剂量校正暴露量后无差异。因此，可按常规给药方案用于患有终末期肾病或轻度肾功能损害的ADHD患者。本品可能使终末期肾病患者的高血压恶化。 老年患者：不适用。 安慰剂对照研究尚无有用证据可说明ADHD患者应接受本品治疗多长时间。但通常认为，ADHD的药物治疗应持续较长时间。尽管如此，决定长期使用本品的医生应定期重新评估每位患者长期使用该药的获益。 本品可空腹或随餐服用。 单次剂量超过120mg及每日总剂量超过150mg的安全性尚未经过系统评估。 接受CYP2D6强效抑制剂（例如：paroxetine、fluoxetine及quinidine）治疗的成人，本品应从40mg/day开始；若4周后症状仍未改善且初始剂量耐受性良好，可增至目标剂量80mg/day。 本品可在不减量的情况下停用。

儿童服用量

体重不超过70 kg的儿童：本品应从每日总剂量约0.5 mg/kg开始。首次剂量至少维持7天，然后根据临床反应及耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量约为1.2mg/kg/day。（因患者体重及所用本品规格而异）尚未证实高于1.2 mg/kg/day的剂量可带来额外获益。儿童每日总剂量不得超过1.4mg/kg或100mg。 成人及体重超过70 kg的儿童：本品应从每日总剂量约40mg开始。首次剂量至少维持7天，然后根据临床反应及耐受性逐步增加剂量。推荐维持剂量为80mg；对反应不充分的患者，可在2∼4周后增至最高100 mg。尚无证据表明较高剂量可提高疗效。 6岁以下儿童：本品在6岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立。因此，不得用于6岁以下儿童。 接受CYP2D6强效抑制剂（例如：paroxetine、fluoxetine及quinidine）治疗且体重不超过70 kg的儿童：本品应从0.5mg/kg/day开始；若4周后症状仍未改善且初始剂量耐受性良好，可增至目标剂量1.2mg/kg/day。 接受CYP2D6强效抑制剂（例如：paroxetine、fluoxetine及quinidine）治疗且体重超过70 kg的儿童：本品应从40mg/day开始；若4周后症状仍未改善且初始剂量耐受性良好，可增至目标剂量80mg/day。

本药用于治疗注意力缺陷和过动症（ADHD），通过选择性抑制大脑中去甲肾上腺素这种神经递质的再吸收来缓解症状。 在服用本药期间，可能会出现与自杀相关的行为，因此，尤其是儿童患者应仔细观察是否有自杀企图或自杀念头。 此外，本药可能会导致攻击性、敌意、情绪不稳定等行为变化，治疗中应仔细观察这些症状是否出现或加重。 本药可能对肝脏造成严重损害，因此如果出现黄疸或肝功能异常的症状，应立即停止服用并且不给予再次使用的机会。 本药不得与某些药物合用，特别是MAO抑制剂共同使用或在服用该药物后2周内使用可能会发生危险的不良反应。 对青光眼，嗜铬细胞瘤，重症心血管疾病患者，以及乳糖不耐受者应当避免使用本药。 可能会出现过敏反应，罕见情况下如出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，应立即咨询医疗人员。 有心脏病的患者或对心率及血压增高敏感的患者在服药前和服药期间应定期检查心率和血压。 6岁以下儿童尚未确认本药的安全性和有效性，因此不推荐使用。 本药可能会引起困倦、食欲减少、恶心、腹痛、头痛等各种不良反应，因此如有异常症状持续或加重，应告知医疗人员。 在开车或操作机械时需谨慎，因为在服用本药期间，疲劳感或困倦可能会增加。 怀孕或哺乳期妇女最好避免使用本药，如有需要应咨询医生。 过量服用时可能出现胃肠不适、困倦、颤抖、心率加快等症状，应立即接受急救治疗。 在服用本药期间，患者需定期接受医疗人员的监测，并在长期治疗时定期评估效果及不良反应。

自杀企图

本药应存放在密闭的容器中，以防空气或潮湿影响。适宜存放于1度到25度的凉爽地方。

外观

装有白色粉末的上部蓝色、下部黄色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶