阿莫克拉顿375毫克（阿莫西林·克拉维酸钾）

成人服用量

成人以及12岁以上或体重40kg以上的儿童，按阿莫西林/克拉维酸钾每次250mg/125mg，每日3次每8小时口服。 若为严重及呼吸道感染，可增加至每次500mg/125mg。 肾功能障碍者应根据肌酐清除率调整剂量。 肌酐清除率10~30mL/min时，每次250~500mg

儿童服用量

12岁以上或体重40kg以上的儿童与成人相同，按阿莫西林/克拉维酸钾每次250mg/125mg，每日3次每8小时口服。 儿童合并肾功能障碍时

本药为β-内酰胺类抗生素，属于青霉素类，特定患者应避免使用。 首先，曾对本药成分或其他β-内酰胺类药物有严重过敏反应的患者不得使用。此类反应包括过敏性休克、皮肤黏膜综合症、休克等。 合并有传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病等病毒感染的患者使用时，出疹风险可能增加，应予以注意。 此外，曾因本药或青霉素导致黄疸或肝功能障碍的患者因复发风险应避免使用。 肝功能下降的患者应谨慎使用本药，因其可能加重肝功能。 肾功能中度以上下降的患者，由于药物浓度可能升高，使用时应调整给药间隔。 有过敏体质或家族史的患者，应留意可能出现过敏反应。 营养状态差或老年人、伴有呕吐或腹泻的消化系统疾病患者，药物吸收可能不充分，需谨慎使用。 本药可能会引起胃肠道副作用，如胃不适、腹泻、呕吐等，严重时可导致伪膜性结肠炎等严重疾病。 肝功能异常的症状也有报告，尤其在老年人和男性中更为常见。该症状可能在治疗期间或停药后仍出现，因此需仔细观察。 可能出现皮肤发疹、瘙痒，严重时会出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重的皮肤反应，若出现异常症状应立即停止用药并咨询医生。 与血液相关的不良反应如白细胞减少、贫血、血小板减少等可能会偶尔发生，长期使用需定期进行血液检查。 中枢神经系统副作用罕见，可能出现焦虑、迷乱、抽搐等，肾功能下降的患者或高剂量使用时风险增加。 肾功能下降患者可能发生急性肾衰竭或间质性肾炎，需定期检查和观察。 本药可能引起肠道菌群变化，从而导致念珠菌病或口腔炎等菌群失调，出现症状时需采取适当措施。 应注意可能出现因维生素K缺乏而导致出血倾向或维生素B群缺乏症状。 为避免耐药菌的出现，建议通过敏感性测试仅在必要的最短时间内给药。 如出现严重过敏反应，给药后应仔细观察患者状态，并做好应急准备。 可能发生与抗生素相关的伪膜性肠炎，如有严重腹泻或腹痛，应立即停止用药并咨询医疗人员。 长期使用时需考虑对耐药菌的过度繁殖风险，14天以上用药时需特别小心。 肝功能检测数值可能变动，肝功能弱的患者需小心使用。 因主要通过肾脏排泄，肾功能下降的患者需调整剂量。 如怀疑为传染性单核细胞增多症者，应避免使用本药。 如出现荨麻疹、皮肤发疹、血清病等症状，应立即停止用药并遵循医生指示。 长疗程使用需定期检查肾功能、肝功能和造血功能。 使用本药前，务必确认有无青霉素或头孢菌素的过敏史。 高剂量使用时，需保持充足的水分摄入和尿量以预防肾损伤。 儿童，尤其是12岁以下或体重低于40kg的情况下，使用经验较少，不推荐使用。 怀孕期间，尤其是前三个月最好不使用，哺乳期间也需注意婴儿可能出现的副作用。 本药可能与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，一定要告知医疗人员。 过量服用时可能出现消化系统症状、肾衰竭、抽搐等，应立即前往医疗机构接受适当处理。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（浮肿）、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、高热伴明显皮疹、水泡、皮肤剥脱、口腔/眼睛粘膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄（黄疸）、全身极度乏力、肝异常（黄疸）、突发且极为严重的

轻微副作用

腹泻、伪膜性肠炎、消化不良、口腔炎、胃炎、舌炎、黑毛舌、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹胀、便秘、结肠疼痛、胃酸症、稀便、口干症、AST、ALT、ALP、LDH、血清胆红素升高、肝炎、胆汁淤积性黄疸、瘙痒、皮肤黏膜症候群、毒性表皮坏死松解症、水泡性脱屑皮肤炎、急性全身发疹性脓疱症、嗜酸性粒细胞增多、血管性水肿、

本药应存放在密闭容器中以防潮，并应存放在25度以下阴凉干燥的地方。 这样可以保持药物的效力更长时间。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜涂层药片

包装单位

100片（10片/PTPX10）