アモクラーゴン錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人及び12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症及び呼吸器感染時には1回500 mg/125 mgに増量できます。 腎障害がある場合、クレアチニンクリアランスに基づいて用量を調整します。 クレアチニンクリアランスが10～30 mL/minの場合、1回250～500 mgを12時間ごとに経口投与します。 10 mL/min以下の場合、1回250 mgを24時間ごとに投与しますが、用量が超過しないようにします。 小児の場合は同様の方法で減量します。 ただし、歯科感染の場合はアモキシシリンとして1回250 mg、1日3回、5日間投与します。

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は、成人と同様にアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 小児は腎障害がある場合、

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属し、特定の患者には使用を避けるべきです。 まず、この薬の成分やベータラクタム系薬物に対して重度のアレルギー反応を示したことがある患者には投与すべきではありません。このような反応にはアナフィラキシー、皮膚粘膜症候群、ショックなどが含まれます。 感染単核球症やリンパ球性白血病などのウイルス感染が伴う患者もこの薬を使用すると発疹のリスクが増加するため注意が必要です。 また、この薬やペニシリンにより黄疸や肝機能障害の病歴がある患者は再発のリスクがあるため投与を避けてください。 肝機能が低下している患者は、この薬が肝機能を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者は薬物濃度が高くなることがあるため投与間隔を調整して使用する必要があります。 アレルギー体質の患者や家族歴のある患者はアレルギー反応が出る可能性があるため注意が必要です。 栄養状態が良くない高齢者や、嘔吐や下痢を伴う消化器疾患の患者は薬物吸収が不十分になる可能性があるため慎重な使用が必要です。 この薬は胃腸障害、下痢、嘔吐などの消化器系副作用が現れる可能性があり、重篤な場合は偽膜性大腸炎などの重症疾患が発生することもあります。 肝機能異常の症状も報告されており、特に高齢者や男性でより一般的に現れます。このような症状は治療中または中止後にも現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、重度の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群などの深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 血液に関する異常反応として白血球減少、貧血、血小板減少などが稀に発生するため、長期間の使用には定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系の副作用としてまれに不安、混乱、痙攣などが現れることがあり、腎機能が低下している患者や高用量投与時にリスクが増加します。 腎機能が低下している患者は急性腎不全や間質性腎炎が発生する可能性があるため、定期的な検査と観察が必要です。 この薬は腸内細菌叢の変化を引き起こし、カンジダ症や口内炎などの菌交代症を悪化させる可能性があるため、症状が現れた場合は適切な措置を講じる必要があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症状が発生することもあるため注意が必要です。 この薬は耐性菌の出現を防ぐため、感受性検査を通じて必要最小限の期間のみ投与するほうが望ましいです。 重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、投与後には患者の状態を綿密に観察し、緊急対応に備えることが必要です。 抗生物質関連の偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、下痢や腹痛がひどい場合は直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 長期間使用する際には非感受性菌の過剰繁殖の可能性を考慮し、14日以上投与する場合には特別な注意が必要です。 肝機能検査の数値が変動する可能性があるため肝機能が低下している患者は注意して使用してください。 腎臓から主に排泄されるため腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。 感染単核球症が疑われる場合はこの薬の使用を避けることが望ましいです。 じんましん、皮膚発疹、血清病などの症状が現れた場合は直ちに薬の投与を中止し、医師の指示に従う必要があります。 長期投与時には腎機能、肝機能、造血機能に対して定期的な検査が必要です。 この薬を使用する前に過去のペニシリンやセファロスポリンに対するアレルギー歴を必ず確認する必要があります。 高用量投与の場合は十分な水分摂取と尿量維持を行うことで腎障害を防ぐ必要があります。 小児、特に12歳未満や体重40kg未満の場合は使用経験が少なく推奨されません。 妊娠中、特に初期3ヶ月には投与しない方が望ましく、授乳中でも乳児に副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量摂取時には消化器症状、腎不全、痙攣などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な処置を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然の非常に重度の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、膨疹性脱皮皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、

この薬は湿気が入らないように密閉容器に保管し、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管するのが望ましいです。 このようにすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTPX10）