黛阿敏片500mg(盐酸二甲双胍)

成人服用量

给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定，不得超过推荐的每日最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定实现适当血糖控制所需的最低剂量，必须从低剂量开始使用本品，每次500mg，1日2～3次，与餐同服。每周逐渐增加500mg；剂量达到2000mg时，通常分为1日2次，早、晚服用。超过2000mg时，分为1日3次随餐服用，每日最高可给予2550mg。 开始用药及调整剂量时，应测定空腹血糖，以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测定一次血糖化血红蛋白浓度。 本品治疗目标为：单药治疗，或与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时，以最低有效剂量使空腹血糖及血糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 一般而言，对于仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者，如果血糖暂时未能得到控制，短期使用本品也可获得足够疗效。 对于stage 3a中度肾功能不全患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡），如无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下方法调整剂量后使用本品。 - 起始剂量为500mg或850mg，1日1次。每日最大剂量为1000mg，分2次给药。应每3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡，应立即停用本品。

儿童服用量

10岁及以上儿童或处于生长期的青少年：通常起始剂量为500 毫克，1日1次，于进餐时或餐后服用。一周后应测定血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。该剂量分2~3次服用。

本药可能导致严重的乳酸酸中毒或低血糖，因此需特别注意。 对于中度以上肾功能障碍的患者或脱水、严重感染、心功能迅速下降的患者等应避免使用。 特别是接受放射性碘造影剂检查的患者，应在检查前后暂时停用本药，待肾功能正常恢复后方可再次使用。 有对本药过敏反应或有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒病史的患者应禁用。 在重症感染或严重外伤、手术前后也应暂时中止使用本药，待患者状况恢复后再重新开始。 肝功能受损的患者、过度饮酒者、胃肠道障碍患者也应谨慎使用本药。 妊娠期间有胎盘功能不全或先兆子痫风险的孕妇应避免使用本药。 本药主要通过肾脏排泄，因此应定期检查肾功能，若肾功能下降应停药。 此外，由于存在低血糖风险，饮食不规律、剧烈运动或与其他降糖药联合使用时需小心。 乳酸酸中毒虽然少见，但属于严重副作用，若出现疲惫、肌肉疼痛、呼吸困难、腹痛等症状，应立即告知医疗人员。 胃肠道副作用可能包括腹泻、恶心、呕吐等，初期逐渐增加剂量或与餐食一起服用可缓解症状。 皮疹、血液异常、维生素B12缺乏症状也可能偶尔出现，因此需定期检查。 与本药同服的其他药物可能存在相互作用，因此必须告知医疗人员当前正在服用的药物。 妊娠期间血糖控制非常重要，妊娠前、中、后的使用需密切观察胎儿发育情况。 哺乳期间，本药会分泌到乳汁中，因此应谨慎决定是否哺乳及药物治疗。 老年人可能存在肾功能下降，所以需调整剂量并定期检查肾功能。 在过量服用的情况下，可通过血液透析去除药物，若怀疑过量服用，应立即寻求医疗帮助。 本药不会导致体重增加，适合需要控制体重的糖尿病患者使用。 最后，请将本药放在儿童接触不到的地方，并建议不要转移到其他容器中保存。

乳酸中毒，腹泻，恶心，呕吐，腹胀，食欲减退，消化不良，便秘，腹痛，金属味，皮疹，贫血，白细胞减少，血小板减少，维生素B12缺乏，肝功能异常，低血糖

本药应保存在密闭容器中，以防空气进入，建议在1度至30度的室温下保存。 这样保存可以有效维持药物的效果，并防止变质。

外观

白色圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶，500片/瓶