氟唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常本品1日1次，每次50 mg，给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常本品1日1次，每次50 mg，给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品1日1次，每次50 mg，给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增加至本品1日1次，每次100 mg。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起1日1次，每次给药200 mg；可根据患者的反应增加至1日1次，每次400 mg。给药疗程应根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日单次给药400 mg，从次日起1日1次，给药200-400 mg。疗程应根据临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，应长期每日1次给予本品200 mg。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品1日1次，每次50-400 mg。对于发生全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议1日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 7. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新指甲、趾甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，指甲、趾甲有时仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品1日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，给药2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣给予本品1日1次，每次50 mg，给药2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后均应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

○ 儿童 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 不得超过400 mg。 出生后6个月以下婴儿：安全性和有效性尚未确立。 1. 口咽念珠菌病：首日按本品每kg体重6 mg给药，从次日起按每kg体重3 mg、1日1次给药。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病：首日按本品每kg体重6 mg给药，从次日起按每kg体重3 mg、1日1次给药。根据患者反应，可增加至每kg体重12 mg、1日1次。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：按每kg体重6-12 mg、1日1次给药。给药疗程根据临床反应及医疗判断确定。 4. 隐球菌性脑膜炎：首日按本品每kg体重12 mg给药，从次日起按每kg体重6 mg、1日1次给药。根据患者反应，可增加至每kg体重12 mg、1日1次。脑脊液培养呈阴性后继续治疗10-12周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，按每kg体重6 mg、1日1次给药。 6. 肾功能不全儿童应根据肾功能不全程度，按照与成人肾功能不全患者相同的标准延长给药间隔并降低剂量。使用低于10 mg的剂量时，为准确给药，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应在特定患者中使用。 有对本药或类似药物过敏的人应避免使用。 孕妇或可能怀孕的女性，以及处于哺乳期的女性，不应服用本药。 此外，与某些药物同服可能会引发严重副作用，因此正在服用这种药物的患者也应避免本药。 本药含有乳糖，因此乳糖消化有问题的人应避免服用。 在使用本药时可能需要特别注意。 有过药物过敏史的人、肾脏或肝脏问题的患者、心脏疾病或电解质异常的患者应谨慎使用本药。 此外，与本药同服的某些特定药物时，应根据医生的指示仔细观察。 本药可能会干扰肝脏的药物代谢，因此，与其他药物同用时，药物浓度可能升高，导致副作用。 本药通常耐受良好，但偶尔会出现与血液、肝脏、肾脏相关的异常或皮疹、消化障碍、头痛等副作用。 心律不齐等严重副作用也极罕见，若出现症状，应立即咨询医务人员。 在服用本药期间建议定期进行血液检查、肝功能检查和肾功能检查。 特别是由于肝功能恶化的风险，因此如有异常征兆，应立即告知。 心脏病患者应通过心电图检查监测心脏状态。 本药可与多种药物发生相互作用，因此，服用的所有药物应告知医务人员。 某些药物不可与其同服，而其他药物则需要调整剂量或特别注意。 孕妇或计划怀孕的女性不应服用本药，并在用药期间及用药后的一段时间内应采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性也应避用本药。 在6个月以下的婴儿中尚未建立本药的安全性，因此只有在必要的情况下谨慎使用。 服用本药时可能出现头晕或癫痫，因此在驾驶或操作机器时应格外小心。 过量服用时可能出现幻觉或异常行为，应立即去医院接受治疗。本药主要通过尿液排泄，因此，充分补充水分及必要时进行透析治疗可能有帮助。

无颗粒细胞症，白细胞减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏反应，血管性水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤动，头晕，尖端扭转型室性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血中碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素升高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，药物皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性泛发性丘疹性脓疱症，脱落性皮炎，面部水肿，脱发，伴有嗜酸性粒细胞增多症和全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，倦怠，无力，发热，肾上腺功能不全，幻觉，偏执行为

本药对空气和湿气敏感，应存放在密封容器中。建议存放温度应保持在1至30度的室温范围内。如此可保持药物的效果较久。

外观

上部蓝色、下部白色的硬胶囊，内含白色粉末

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶